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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】柱层析
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wsjzpf

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】柱层析

我用柱层析得到的馏分进行点板，结果的到的结果是一条线。请问各位，这是怎么回事？是洗脱剂的极性太大了还是其他什么原因？
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1楼 2009-12-10 22:12:26
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毛毛2

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是拖尾了吧 应该是极性太大了
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2楼2009-12-10 22:28:56
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毛毛2

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴！ 12-11 20:16
展开剂中加入乙酸，或者是三乙胺再走板子，看一下
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3楼2009-12-10 22:31:22
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 12-11 20:16
展开剂极性大；或者展开系统不恰当——分不开；
点样量大；
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4楼2009-12-10 22:46:26
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sunszhenjun

木虫 (正式写手)
★
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是不是你的东西含有羟基过多啊？
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5楼2009-12-11 00:33:24
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nanchinos

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by sunszhenjun at 2009-12-11 00:33:
是不是你的东西含有羟基过多啊？

含羟基过多拖尾怎么办？？加酸行吗？
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~~~~~~人生绚丽，知者不惑~~~~~~
6楼2009-12-12 11:09:36
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lhslhs007

木虫 (正式写手)

也来说说

★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流！ 12-12 16:13
含羟基过多尝试加一点冰醋酸，前提是不与底物作用。点样不要太浓，但是就你陈述的情况来看，估计是你底物本身的性质导致的。
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我爱上海！
7楼2009-12-12 12:57:55
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adelezhu

★
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羟基多容易拖尾，加酸可以改善。
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8楼2009-12-12 15:01:40
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 12-12 19:01
和我遇到的情况一样，如果减少点样量或者加酸都不行，就考虑换溶剂系统把，如果还不行，用液相分析吧
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
9楼2009-12-12 17:59:10
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leonard187

木虫 (著名写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 12-13 03:20
如果是棕黄色的一条线个人认为应该是色素一类，如果是拖尾顶端应该有明显的圆头。拖尾根据物质可以加少量水或酸，利于TLC斑点改善。
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燃烧的冰
10楼2009-12-12 23:25:56
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