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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wsjzpf

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】柱层析

我用柱层析得到的馏分进行点板,结果的到的结果是一条线。请问各位,这是怎么回事?是洗脱剂的极性太大了还是其他什么原因?
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毛毛2

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是拖尾了吧 应该是极性太大了
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2楼2009-12-10 22:28:56
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毛毛2

银虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴! 12-11 20:16
展开剂中加入乙酸,或者是三乙胺再走板子,看一下
此广告位招租,有意者站内联系。
3楼2009-12-10 22:31:22
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 12-11 20:16
展开剂极性大;或者展开系统不恰当——分不开;
点样量大;
4楼2009-12-10 22:46:26
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sunszhenjun

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是你的东西含有羟基过多啊?
5楼2009-12-11 00:33:24
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nanchinos

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sunszhenjun at 2009-12-11 00:33:
是不是你的东西含有羟基过多啊?

含羟基过多拖尾怎么办??加酸行吗?
~~~~~~人生绚丽,知者不惑~~~~~~
6楼2009-12-12 11:09:36
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lhslhs007

木虫 (正式写手)

也来说说

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖交流! 12-12 16:13
含羟基过多尝试加一点冰醋酸,前提是不与底物作用。点样不要太浓,但是就你陈述的情况来看,估计是你底物本身的性质导致的。
我爱上海!
7楼2009-12-12 12:57:55
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adelezhu


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
羟基多容易拖尾,加酸可以改善。
8楼2009-12-12 15:01:40
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言! 12-12 19:01
和我遇到的情况一样,如果减少点样量或者加酸都不行,就考虑换溶剂系统把,如果还不行,用液相分析吧
浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
9楼2009-12-12 17:59:10
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leonard187

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 12-13 03:20
如果是棕黄色的一条线个人认为应该是色素一类,如果是拖尾顶端应该有明显的圆头。拖尾根据物质可以加少量水或酸,利于TLC斑点改善。
燃烧的冰
10楼2009-12-12 23:25:56
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