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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】蛋白纯化
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goodwish

木虫 (正式写手)

木虫书呆子
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 小白3521 at 2009-12-11 13:57:

如果大量纯化的话，不是应该买大一点的柱子吗？
能说的详细一些吗？

一般不需要大一点的柱子。GE的亲和填料载量是很高的。表达以后过镍柱试一下吧，看看量有多少。
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生命的海洋里，我是蓝色的一滴
11楼2009-12-12 18:58:43
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yunaitong

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
前个月刚做过
不过用Novagen的柱子纯化的纯度能达到不？一般93%已经很高了
不过我没做他的功能，而是血清90%就够了
不知道你需要多少纯度的才可以
要跟高的，用ATKA explorer蛋白纯化仪器，结果非常好
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12楼2009-12-12 23:25:47
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ln0401

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 小白3521 at 2009-12-11 13:57:

如果大量纯化的话，不是应该买大一点的柱子吗？
能说的详细一些吗？

你说的大量是多少呢？我1L培养基得到的表达量较高的蛋白就用1ml树脂来亲和层析，就能得到浓度高而纯的蛋白，且穿流里只有少部分未结合的目标蛋白。你的实验过程中需要很大量的蛋白质吗？既然是做蛋白质结构功能方面的研究，我想蛋白质提纯后也不要放置太久，否则蛋白质结构发生了变化就会影响实验结果。
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13楼2009-12-14 09:41:10
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bioxixi

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你买盒子有使用手册的，很详细
提前也可以向技术支持咨询一下
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14楼2009-12-14 09:54:13
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