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guojing0000木虫 (小有名气)
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[交流]
【求助/交流】紧急求助关于SDS-PAGE电泳中出现的问题（带图）
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我最近在做SDS-PAGE，一直做出来的效果都不理想，想请教大家几个问题： 1. 我在电泳过程中发现样品在浓缩胶中还是一条，但是进入分离胶以后就不在是一个薄薄的的带，而是变成了一个厚厚的蓝色的带，请问这样正常吗？我也不知道是什么原因造成的，很迷惑 2. 我要电泳的蛋白质分子量比较小，10-40KD，这是分离胶的配置中需要6M的尿素吗？ 3. 我电泳完的胶发现一个特别迷惑的问题。就是前面的带都好好的面比较清晰，但是到后面就特别不清晰了，（如图），想知道这是什么问题 4. 请我我一般改用多大的电流电压跑比较好啊？我定电流8MA效果也不好，定电压140V效果也不好，很迷惑 希望大家给与我多多的指点，我实在是不懂啊~谢谢各位了 [ Last edited by guojing0000 on 2009-12-6 at 13:14 ] |
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2楼2009-12-06 19:01:44
tianpingpe
新虫 (小有名气)
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- 专业: 环境微生物学
3楼2009-12-07 10:25:02
