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dcb005

金虫 (著名写手)

[交流] pBI 121载体 GUS表达问题

最近打算构建gene+pbi121 的重组子,想表达121载体里的GUS基因,我的片段插入在35s和121载体中间,那么我片段的基因终止密码子需要修改么?若不修改翻译就结束了?若需要修改的话,那么表达出来的蛋白还是自己需要的蛋白序列么?
请高手帮忙?

[ Last edited by amisking on 2009-12-5 at 10:53 ]
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lzhwin

木虫 (正式写手)

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amisking(金币+3,VIP+0): 12-5 10:53
楼主是想构建一个目的基因与GUS一起的融合蛋白吗?如果是这样就要设计引物删掉原来基因的终止密码子否则下面的GUS基因无法被转录。
但是我从来没见过有人做GUS融合蛋白的,GUS太大了,可能会干扰你本身蛋白的定位和特性,为什么不用GFP类的荧光蛋白呢?

GUS更多的还是用来检测组织表达模式吧?拿你基因的启动子替换掉原载体上的35S,然后转基因看看你的基因在什么时期什么组织里面表达。

印象中PBI载体要用卡纳来筛选,先提醒楼主,筛起来比潮霉素难很多。
2楼2009-12-05 10:23:22
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

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amisking(金币+1,VIP+0): 12-5 10:53
做融合蛋白时,一般会利用GFP蛋白,在pCAMBIA系列质粒里
3楼2009-12-05 10:48:44
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lzhwin

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主只是想利用gus作为标签,检查转基因是否成功是吧?我没有pbi121载体的图谱,但是楼主那样肯定是不行的。必须要另外连接启动子和终止子到你的目的基因然后插入载体其它的多克隆位点让gus和你的目的基因在不同的启动子下独立表达。可以参照picambia1301载体的图谱,将启动子+基因片段插入多克隆位点,35s+gus则独立表达。
4楼2009-12-06 13:42:05
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dcb005

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by lzhwin at 2009-12-6 13:42:
楼主只是想利用gus作为标签,检查转基因是否成功是吧?我没有pbi121载体的图谱,但是楼主那样肯定是不行的。必须要另外连接启动子和终止子到你的目的基因然后插入载体其它的多克隆位点让gus和你的目的基因在不同的 ...

说的有道理。自己构建载体太麻烦了
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5楼2009-12-07 13:10:25
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