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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » his标签如何切去？
汕头大学海洋科学接受调剂
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tancf

金虫 (小有名气)

[交流] his标签如何切去？

蛋白上有his标签，想把它切去(买了sigma的凝血酶（T4648），粉末).具体在实验的时候该怎么操作呢？比如说，蛋白在NI柱上的时候切吗？该用怎样的酶切体系？时间、温度、pH？希望有经验的虫虫不吝赐教！
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1楼 2009-12-04 09:28:22
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)
不太懂，为什么不改造表达载体，使其没有his部分
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4楼2009-12-04 10:58:41
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lzhwin

木虫 (正式写手)
★
tancf(金币+1,VIP+0): 12-4 10:32
his标签很小好像可以不切吧？对你试验很有影响吗？如果选择切掉的话还要再做一次蛋白纯化才能用。
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2楼2009-12-04 10:05:30
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tancf

金虫 (小有名气)
嗯，得切去，这个标签对我下面的时候有影响。
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3楼2009-12-04 10:33:59
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qingfengwu

金虫 (小有名气)
★ ★
tancf(金币+2,VIP+0):谢谢！ 12-11 14:54
His可以切掉的，参考一下分子克隆，我记得上面有个章节是讲如何切去His的。
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5楼2009-12-04 13:45:44
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