24小时热门版块排行榜    

查看: 1803  |  回复: 7
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 tancf 的 11 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

tancf

金虫 (小有名气)

[交流] his标签如何切去?

蛋白上有his标签,想把它切去(买了sigma的凝血酶(T4648),粉末).具体在实验的时候该怎么操作呢?比如说,蛋白在NI柱上的时候切吗?该用怎样的酶切体系?时间、温度、pH?希望有经验的虫虫不吝赐教!
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tancf

金虫 (小有名气)

嗯,得切去,这个标签对我下面的时候有影响。
3楼2009-12-04 10:33:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

lzhwin

木虫 (正式写手)


tancf(金币+1,VIP+0): 12-4 10:32
his标签很小好像可以不切吧?对你试验很有影响吗?如果选择切掉的话还要再做一次蛋白纯化才能用。
2楼2009-12-04 10:05:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

不太懂,为什么不改造表达载体,使其没有his部分
4楼2009-12-04 10:58:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingfengwu

金虫 (小有名气)

★ ★
tancf(金币+2,VIP+0):谢谢! 12-11 14:54
His可以切掉的,参考一下分子克隆,我记得上面有个章节是讲如何切去His的。
5楼2009-12-04 13:45:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见