24小时热门版块排行榜    

查看: 1486  |  回复: 15
当前主题已经存档。

yy-0214

银虫 (小有名气)

[交流] 【交流】关于硅胶柱拌样上样

如果样品没有完全溶解就和硅胶拌样上样 这样有什么后果吗 我的样品在甲醇 乙酸乙酯等溶剂中溶解度都不是太好 如果不完全溶解就上样的话可以吗

本帖关键词:硅胶 溶解度 甲醇 样品 溶剂
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张丽杰

木虫 (正式写手)

那你用什么做洗脱剂啊?甲醇都不能溶解它,那选什么样的洗脱系统呢?你想要什么急性的东西啊?
我爱我的搭档!永远!
2楼2009-12-03 16:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yy-0214

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 张丽杰 at 2009-12-3 16:14:
那你用什么做洗脱剂啊?甲醇都不能溶解它,那选什么样的洗脱系统呢?你想要什么急性的东西啊?

是黄酮类成分 用二氯甲烷-甲醇洗脱系统  这在甲醇中溶解度很小
3楼2009-12-03 16:51:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)

没溶解完全就拌样上柱,在洗脱时会象老妇人的裹脚带一样
4楼2009-12-03 17:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小孩儿2007

铜虫 (小有名气)


472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 12-4 21:49
可以用溶解好的溶剂将样品溶解,拌样,然后挥发干了,再上样啊~~~我经常这么干~~~
风轻云淡~~~
5楼2009-12-03 19:45:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyuyiyi

新虫 (小有名气)


472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 12-4 21:49
如果你是想纯化,那就直接上样吧,把样品直接放进去,用你的展开剂冲就可以。要是各个成分都想要的话,那就拌样上柱吧。
6楼2009-12-03 19:45:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doraemon3280

金虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 12-4 01:05
没有完全溶解就拌样会使样品分布不均 影响分离效果 可以多尝试下别的溶剂 既然你选用二氯甲烷甲醇系统 根据洗脱剂的选择 甲醇溶解不好那二氯甲烷呢 虽然挥的快点但也可以试试 或者用乙酸乙酯稍加热溶解
白羊座的天空
7楼2009-12-03 19:52:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linzhaom

铁杆木虫 (正式写手)

会影响分离效果,最好要先溶解这样才能是样品完全吸附于硅胶
修合无人见,存心有天知
8楼2009-12-03 23:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张梅

银虫 (正式写手)


472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 12-4 21:50
分离效果会不好,导致根本分离不出纯品,你可以先过滤一下,把不溶的东西滤除,检测过滤物质是不是你要的东西,如果不是最好,滤液直接拌样,如果是的话那再多加点溶剂溶解拌样
9楼2009-12-04 08:55:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毛毛2

银虫 (小有名气)

同意楼上的观点,建议先用不同的溶剂萃取的方法把你的东西分成极性不同的几段,然后在检测,或者分段上样
此广告位招租,有意者站内联系。
10楼2009-12-04 09:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yy-0214 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见