应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】关于硅胶柱拌样上样
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/2返回列表12下一页
查看: 1590  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

yy-0214

银虫 (小有名气)

[交流] 【交流】关于硅胶柱拌样上样

如果样品没有完全溶解就和硅胶拌样上样 这样有什么后果吗 我的样品在甲醇 乙酸乙酯等溶剂中溶解度都不是太好 如果不完全溶解就上样的话可以吗

本帖关键词：硅胶 溶解度 甲醇 样品 溶剂
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-12-03 16:07:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张丽杰

木虫 (正式写手)
那你用什么做洗脱剂啊？甲醇都不能溶解它，那选什么样的洗脱系统呢？你想要什么急性的东西啊？
赞一下 回复此楼
我爱我的搭档！永远！
2楼2009-12-03 16:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yy-0214

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 张丽杰 at 2009-12-3 16:14:
那你用什么做洗脱剂啊？甲醇都不能溶解它，那选什么样的洗脱系统呢？你想要什么急性的东西啊？

是黄酮类成分 用二氯甲烷-甲醇洗脱系统  这在甲醇中溶解度很小
赞一下 回复此楼
3楼2009-12-03 16:51:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)
没溶解完全就拌样上柱，在洗脱时会象老妇人的裹脚带一样
赞一下 回复此楼
4楼2009-12-03 17:06:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小孩儿2007

铜虫 (小有名气)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-4 21:49
可以用溶解好的溶剂将样品溶解，拌样，然后挥发干了，再上样啊~~~我经常这么干~~~
赞一下(10人) 回复此楼
风轻云淡~~~
5楼2009-12-03 19:45:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyuyiyi

新虫 (小有名气)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-4 21:49
如果你是想纯化，那就直接上样吧，把样品直接放进去，用你的展开剂冲就可以。要是各个成分都想要的话，那就拌样上柱吧。
赞一下(10人) 回复此楼
6楼2009-12-03 19:45:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doraemon3280

金虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 12-4 01:05
没有完全溶解就拌样会使样品分布不均 影响分离效果 可以多尝试下别的溶剂 既然你选用二氯甲烷甲醇系统 根据洗脱剂的选择 甲醇溶解不好那二氯甲烷呢 虽然挥的快点但也可以试试 或者用乙酸乙酯稍加热溶解
赞一下(10人) 回复此楼
白羊座的天空
7楼2009-12-03 19:52:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linzhaom

铁杆木虫 (正式写手)
会影响分离效果，最好要先溶解这样才能是样品完全吸附于硅胶
赞一下 回复此楼
修合无人见，存心有天知
8楼2009-12-03 23:07:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张梅

银虫 (正式写手)
★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖！ 12-4 21:50
分离效果会不好，导致根本分离不出纯品，你可以先过滤一下，把不溶的东西滤除，检测过滤物质是不是你要的东西，如果不是最好，滤液直接拌样，如果是的话那再多加点溶剂溶解拌样
赞一下(10人) 回复此楼
9楼2009-12-04 08:55:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毛毛2

银虫 (小有名气)
同意楼上的观点，建议先用不同的溶剂萃取的方法把你的东西分成极性不同的几段，然后在检测，或者分段上样
赞一下 回复此楼
此广告位招租，有意者站内联系。
10楼2009-12-04 09:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yy-0214 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-24 5/250 2026-03-29 08:55 by qingfeng258
[考研] 309求调剂 +6 谁不是少年 2026-03-29 6/300 2026-03-29 08:11 by fmesaito
[考研] 压国家一区线，求导师收留，有恩必谢！ +7 迷人的哈哈 2026-03-28 7/350 2026-03-28 16:47 by 催化大白
[考研] 322求调剂 +5 旧吢 2026-03-24 5/250 2026-03-28 13:26 by Iveryant
[考研] 311求调剂 +9 lin0039 2026-03-26 9/450 2026-03-28 13:05 by 唐沐儿
[考研] 材料277求调剂 +7 min3 2026-03-24 7/350 2026-03-28 11:39 by xuxiang
[考研] 328求调剂 +7 嗯滴的基本都 2026-03-27 7/350 2026-03-28 04:19 by fmesaito
[考研] 352分 化工与材料 +5 海纳百川Ly 2026-03-27 5/250 2026-03-28 03:39 by fmesaito
[考研] 安徽大学专硕生物与医药专业(086000)324分，英语已过四六级，六级521，求调剂 +4 美味可乐鸡翅 2026-03-26 4/200 2026-03-27 15:27 by 星空星月
[考研] 0856调剂 +5 求求让我有书读� 2026-03-26 6/300 2026-03-27 15:12 by caszguilin
[考研] 348求调剂 +4 小懒虫不懒了 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:47 by 果果妈咪
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +10 材料学257求调剂 2026-03-23 11/550 2026-03-27 10:13 by YCIT- LHL
[考研] 材料调剂 5+4 想要一壶桃花水 2026-03-25 10/500 2026-03-26 19:56 by 不吃魚的貓
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
[考研] 各位老师您好：本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
[有机交流] 有机合成求助 20+3 FENGSHUJEI 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:31 by 88817753
[考研] 292求调剂 +4 鹅鹅鹅额额额额� 2026-03-24 4/200 2026-03-24 16:41 by peike
[考研] 277分求调剂，跨调材料 +3 考研调剂lxh 2026-03-24 3/150 2026-03-24 13:52 by JourneyLucky
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 一志愿吉大化学322求调剂 +4 17501029541 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:21 by 戴围脖的小蚊子
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭