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[交流]
【求助】为什么我的玻璃态高聚物拉伸试验没有应变硬化
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我在对玻璃态高聚物进行室温拉伸时没有发现最后的应变硬化阶段，为什么呢，玻璃化转化温度为56摄氏度，请有经验的XDJM解释一下 本帖关键词：高聚物 室温 XDJM 应变硬化 温度 |
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2楼2009-12-02 22:00:31
3楼2009-12-03 09:15:39
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dfq0730(金币+1,VIP+0):感谢应助~ 12-3 16:22
ypjiang(金币+1,VIP+0): 12-5 10:21
dfq0730(金币+1,VIP+0):感谢应助~ 12-3 16:22
ypjiang(金币+1,VIP+0): 12-5 10:21
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高分子概念不清， 一般标准的应力-应变曲线，起始阶段应力上升是由于聚合物分子链的取向，达到一个最大值即屈服点，在屈服点之前为弹性可恢复形变区，然后略为减小，进入平衡区，此时聚合物分子链取向完成进入分子链的自身伸长，此时为不可恢复形变，高分子的伸长率主要取决于这个阶段；最后当分子链的自身伸长结束时，便进入分子链的自身逐渐破坏，当其中第一根分子链发生破坏，此时对应与最大强度，而后应力下降，由于分子链的破坏，引入应力集中，应变落后于应力，因而发生突然断裂，而不是降到较低的应力而断裂。 以上对应于强而韧的类型。 由于高分子聚合物由于结晶，无定形之分，而产生了弱而韧，强而脆，弱而脆等应力应变曲线。 根据楼主的曲线判断，环氧树脂本身属于交联型热固性树脂，属于硬而脆（如果延伸率小）。 |
4楼2009-12-03 10:03:27
5楼2009-12-03 21:15:27
ironknight
木虫 (正式写手)
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6楼2009-12-03 21:21:51
