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[交流]
【求助】为什么我的玻璃态高聚物拉伸试验没有应变硬化
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我在对玻璃态高聚物进行室温拉伸时没有发现最后的应变硬化阶段,为什么呢,玻璃化转化温度为56摄氏度,请有经验的XDJM解释一下 本帖关键词:高聚物 室温 XDJM 应变硬化 温度 |
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2楼2009-12-02 22:00:31
3楼2009-12-03 09:15:39
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dfq0730(金币+1,VIP+0):感谢应助~ 12-3 16:22
ypjiang(金币+1,VIP+0): 12-5 10:21
dfq0730(金币+1,VIP+0):感谢应助~ 12-3 16:22
ypjiang(金币+1,VIP+0): 12-5 10:21
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高分子概念不清, 一般标准的应力-应变曲线,起始阶段应力上升是由于聚合物分子链的取向,达到一个最大值即屈服点,在屈服点之前为弹性可恢复形变区,然后略为减小,进入平衡区,此时聚合物分子链取向完成进入分子链的自身伸长,此时为不可恢复形变,高分子的伸长率主要取决于这个阶段;最后当分子链的自身伸长结束时,便进入分子链的自身逐渐破坏,当其中第一根分子链发生破坏,此时对应与最大强度,而后应力下降,由于分子链的破坏,引入应力集中,应变落后于应力,因而发生突然断裂,而不是降到较低的应力而断裂。 以上对应于强而韧的类型。 由于高分子聚合物由于结晶,无定形之分,而产生了弱而韧,强而脆,弱而脆等应力应变曲线。 根据楼主的曲线判断,环氧树脂本身属于交联型热固性树脂,属于硬而脆(如果延伸率小)。 |
4楼2009-12-03 10:03:27
5楼2009-12-03 21:15:27
ironknight
木虫 (正式写手)
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6楼2009-12-03 21:21:51












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