| 查看: 1847 | 回复: 22 | ||
| 【奖励】 本帖被评价13次，作者heyugudu增加金币 7.25 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
【原创】关于HPLC仪器使用上的问题
|
||
|
最近用HPLC做的样，同一样品出峰面积相差很大，分析了很多原因，与大家一起分享一下。 1、进样器稳定性 进样器的稳定性偏差不能过大，用纯水走针后计算一下正负偏差都小于5%，所以排除了进样器的问题。 2、色谱柱 为了避免色谱柱出现问题，连续走了五天，换了五根柱子，出现的问题基本一致，应该不是柱子的问题。 3、流动相 因为使用的流动相用三乙胺调了PH，可能有部分盐析出，影响流动相的稳定性。 其次就是脱气，由于没有使用脱气机，脱气效果明显变差，有可能气泡进入柱子引起基线漂移，同时使柱压不稳。 现有条件下为了改善这种现象，应将流动相等放在仪器最上面，使气泡不容易进入泵，即使有小气泡，也会因为高度而飘浮回瓶内。流动相超声时间应延长。排气时应该观察是否排净。且配制流动相时一定要抽滤，可以使溶氧量降低，不易产生气泡。避免出现鬼峰。 以上是自己的一点经验。请大家多多指教。 本帖关键词：HPLC 气泡 基线 进样器 气机 [ Last edited by kidant on 2010-2-13 at 14:51 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
硅胶柱可以用纯二氯甲烷洗脱吗
已经有18人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有134人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
20楼2010-03-24 21:27:03
2楼2009-12-02 18:43:09
3楼2009-12-02 19:03:48
5楼2009-12-04 00:14:32
