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fanxing001铜虫 (小有名气)
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[交流]
混合细菌的16S rDNA PCR后条带出现问题
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各位，我用带GC夹子的引物扩增了约430多bp的16S rDNA片段（V6-V8区），模板是口腔复杂的细菌。但是PCR后发现，好像那条亮带横跨了500bp引物那条线（如图）。这是由于不同细菌的16S rDNA片段（V6-V8区）长度不同导致的，还是由于非特异性扩增导致的呢？期待解答中 补充说明：似乎右侧那条亮带中间有个缝······ [ Last edited by amisking on 2009-12-1 at 21:21 ] |
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