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glzeng

金虫 (小有名气)

[交流] 求助凝胶填料

我最近在用聚合的方法做一个高分子水溶性多肽,重均分子量为7-8KDa,要求分离得到分子量小于2KDa的组分含量小于2.5%,分子量大于40KDa的组分含量小于2.5%。以前我一直都是用Sephadex G50来进行分离,由于凝胶颗粒比较小,分离效果还不错,做得挺好的。小试做好了之后现在要进行中试,合成规模在10-20g。我把柱子换成了600*35,600*45mm,装上Sephadex G50后发现凝胶严重变形了,流速非常慢,无法使用,考虑到如果换成颗粒比较大一点的,又怕柱效不好,本来柱子就有些短了。后来换了个Sephadex G25,颗粒比较粗一些的,流速是够快,但是分离效果很差,还不如G50。分子量小于2KDa的组分含量总是在10%左右。这部分小分子组分的结构和我要的产品几乎完全相似,只是主链的长度小一点而已。我想离子交换应该是搞不定的吧。现在都不知道该咋整了。
这两天查了不少文献,对这个产品有两篇文献介绍了纯化方法,不知道效果怎么样。一个是采用Fractogel TSK HW55(600*26)上样量为20mg*30ml,这个凝胶听说流速不错,但是没用过,也只是在文献里见过,美国产的,不知道有没有人用过。有的话介绍一下吧,价格,分离效果如何,是否合适放大等等(没查到它的商家信息)。另外一种方法是超滤,采用5KDa的滤膜,文献介绍好像要操作很多遍才行,这种方法没用过,如果做10g产品(粗品算20g吧,水溶性很不错的),那得需要多大的超滤膜呢?超滤膜可以重复使用吗?是否会因为操作的次数增多而堵住啊?
如果两种方法的都可以用的话,那么那种方法更适合放大呢?请教高手,如果在这里说不清楚,留个qq:63409171,非常希望能与大家交流,共同进步!
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glzeng

金虫 (小有名气)

我在操作过程中根本就没有用泵啊,就是靠高度差流下来的,怎么会超压导致填料压碎呢?另外,Sephadex系列凝胶尤其是G50以上的都属于软性凝胶。所以我就想在放大之后是不是因为变形的原因才导致流速过慢,您说的我明天用新的凝胶再试一下,看是不是这个原因,谢谢了!

[ Last edited by glzeng on 2009-11-29 at 22:20 ]
3楼2009-11-29 22:03:26
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

★ ★ ★ ★
amisking(金币+2,VIP+0): 11-29 19:24
glzeng(金币+2,VIP+0): 11-29 22:02
Sephadex系列是非常成熟的凝胶,不应该出现无法放大的情况,估计是你的柱子装的有问题,或者使用过程中超压,把填料压碎了
2楼2009-11-29 17:48:10
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

不用泵流速当然慢了
4楼2009-11-30 09:20:27
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glzeng

金虫 (小有名气)

问题是用泵我也试过,更糟糕!
5楼2009-11-30 14:17:41
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