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liangcool

金虫 (小有名气)

[交流] 凝胶电泳的问题

我们实验室的跑胶是胶里什么也不加,跑完后用EB液染20分钟,以前师姐做的很好,现在我拍照的照片除了DNAcontrol外,什么也没有,是我的EB有问题,还是我的东西活性差?活性差也应该有胶带啊,请教高手,谢谢!
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学无止境
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liangcool

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-11-28 08:34:
DNAcontrol能看见,那EB没有问题,没那么容易分解的,你应该怀疑你的上样的DNA是不是有,如果是PCR扩增的,是不是扩增成功,

我的DNAcontrol能看见,就是配体跑胶什么也看不见,也不知道哪里的问题,现在很无奈!!
学无止境
8楼2009-11-28 09:51:22
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yinhuali123

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 11-28 10:40
建议你在制胶是加EB,还有EB要避光保存的,不然就不行了
2楼2009-11-27 21:06:35
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janet0313

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0): 11-28 10:40
我们实验室是这样做的:加染色剂后在微波炉中加热3min,后在摇床上染色3h
3楼2009-11-27 21:19:36
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liangcool

金虫 (小有名气)

我们没有这样条件,EB配置的时间长了,还是以前师姐配的。现在找不到原因
学无止境
4楼2009-11-27 21:45:19
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