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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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liangcool

金虫 (小有名气)

[交流] 凝胶电泳的问题

我们实验室的跑胶是胶里什么也不加,跑完后用EB液染20分钟,以前师姐做的很好,现在我拍照的照片除了DNAcontrol外,什么也没有,是我的EB有问题,还是我的东西活性差?活性差也应该有胶带啊,请教高手,谢谢!
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学无止境
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yinhuali123

银虫 (小有名气)

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建议你在制胶是加EB,还有EB要避光保存的,不然就不行了
2楼2009-11-27 21:06:35
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janet0313

银虫 (小有名气)

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我们实验室是这样做的:加染色剂后在微波炉中加热3min,后在摇床上染色3h
3楼2009-11-27 21:19:36
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liangcool

金虫 (小有名气)

我们没有这样条件,EB配置的时间长了,还是以前师姐配的。现在找不到原因
学无止境
4楼2009-11-27 21:45:19
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


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一般是在化好胶要倒之前加吧?你的DNAcontrol能看的到?
5楼2009-11-27 22:54:28
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liyong1981

金虫 (正式写手)


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DNAcontrol能看见,那EB没有问题,没那么容易分解的,你应该怀疑你的上样的DNA是不是有,如果是PCR扩增的,是不是扩增成功,
6楼2009-11-28 08:34:42
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liangcool

金虫 (小有名气)

我的DNAcontrol能看见,就是跑胶的配体看不见,很奇怪。
学无止境
7楼2009-11-28 09:35:12
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liangcool

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2009-11-28 08:34:
DNAcontrol能看见,那EB没有问题,没那么容易分解的,你应该怀疑你的上样的DNA是不是有,如果是PCR扩增的,是不是扩增成功,

我的DNAcontrol能看见,就是配体跑胶什么也看不见,也不知道哪里的问题,现在很无奈!!
学无止境
8楼2009-11-28 09:51:22
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


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引用回帖:
Originally posted by liangcool at 2009-11-28 09:51:

我的DNAcontrol能看见,就是配体跑胶什么也看不见,也不知道哪里的问题,现在很无奈!!

DNAcontrol能看见那就说明你配的胶还有EB没有问题,那就是你跑胶的DNA有问题了。
9楼2009-11-28 10:24:58
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caoliang520

新虫 (正式写手)


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先把琼脂糖微波炉中溶解,稍微冷却了后加入EB,摇匀后倒胶,插梳子,没有带也可能是提取的问题啊,胶一般没什么毛病的,不过要设置好紫外的参数啊什么的
10楼2009-11-28 12:05:57
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