24小时热门版块排行榜    

查看: 1620  |  回复: 7
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wangwupeng

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】大孔树脂富集黄酮类的如何操作

各位好请教大家几个问题:
1,如果要富集一种药物中总黄酮,以前没有人做过这这种植物中总黄酮的富集(或精制)的工艺,我们实验室只有西安蓝晓科技的seplite LX-38大孔树脂,我洗脱时按照人家文献上说的那种先蒸馏水洗,再用乙醇洗脱行不行?(老板为省钱,不想再买树脂,就这树脂也是我师姐当时蓝晓搞活动时人家赠的)

2.我今天早上用小柱子做了次预处理大孔树脂,用乙醇浸泡过的大孔树脂装柱,用蒸馏水洗,可是大孔树脂飘了起来,以后不是还要液体上样吗,我怕这个把大孔树脂冲起来的问题解决不了,后面的液体上样又被冲起来,使实验受影响?听同学的同学说预处理后再把大孔树脂倒出来重新上柱,这样她说液体上样就不会冲起来,是这样吗?

3.我看文献说从药材里提出来的物质都要过滤下,用清夜上柱,我老板死活不让过滤,说这样损失太厉害。问下大家都是用滤纸过滤的吗?

4.洗脱下来的物质大家都是怎么检验又没有黄酮类物质的,是根据理化性质中的“显色反应”还是紫外可见分光光度器测得吸光度?
5.我所做的事师姐把浸膏经硅胶柱,石油醚洗脱,乙酸乙酯,乙醇洗脱的“乙醇层”。

总之,我们的实验条件有限,做个工艺我想,老师不喜欢,他对提取也不了解很多,一种中药搞了十年,还是没成系统。所以带出来这么多问题,希望大家把知道的都跟我说下,当然,涉及自身秘密的就免了。我在这里不胜感激
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蒙面礼服侠

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-24 23:09
wangwupeng(金币+3,VIP+0):谢谢帮助 11-25 11:19
给小小意见:
(1)相关文献如果报道用水洗除杂,再用不同梯度乙醇洗脱的话,可以尝试。在企业生产中,乙醇和水的洗脱方式是最好的选择
(2)第二个问题没听明白。如果是说加液时,上端的树脂被冲起,请用滴管沿着柱壁慢慢加。也可以剪个滤纸放在树脂上面。如果是呈断层样整段飘起,可能是乙醇和水混合时造成,试试,处理完树脂后,用水装柱。如果是装柱完已经有一些树脂飘在上面,可能是颗粒已被破坏的树脂,应该除去
(3)如果你的样品是溶于你的溶质,过滤应该也没问题吧
(4)检验洗脱液里面含不含黄酮,显色法和紫外都可用,紫外还可监控洗脱液中黄酮含量,可做洗脱曲线
3楼2009-11-24 23:07:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

lgcll

铜虫 (初入文坛)

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 11-24 20:08
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-24 23:09
wangwupeng(金币+1,VIP+0):同行 11-25 11:18
我也正在做差不多的工作,都不知道从哪入手,
我现在是想从药材直接提取做个整套的工艺,有空多交流啊!!
黄酮类我看文献,好像很多都是醇提后回收乙醇,再开始上柱子的。
2楼2009-11-24 17:10:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)


★ ★ ★
wangwupeng(金币+2,VIP+0):谢谢帮助 11-25 11:20
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-27 18:01
本帖仅楼主可见
4楼2009-11-25 06:11:29
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

xuming896

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
wangwupeng(金币+2,VIP+0):谢谢帮助 11-25 11:20
472514568(金币+1,VIP+0):奖励积极回帖! 11-27 18:02
回答:
1.洗脱时用不同浓度的乙醇,乙醇浓度由低到高。
2.乙醇到水转换时用不同的梯度的醇转换,因为树脂在不同浓度的醇里膨胀系数不一样,直接转肯定不行。
3.不过滤就堵柱子,堵了没柱效,就毁柱子,先和老板说清楚。
4.一般是浓硫酸乙醇显色,在网上搜下怎么配。
5楼2009-11-25 08:15:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-14 22:32 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +23 医学老男孩 2026-08-13 49/2450 2026-08-14 20:02 by zhaifei
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +6 启萌科技 2026-08-12 21/1050 2026-08-14 19:48 by 启萌科技
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +6 Tide man 2026-08-14 7/350 2026-08-14 18:36 by 正能量1斤
[基金申请] filecode +6 cratir 2026-08-14 10/500 2026-08-14 18:29 by 笑叹辞穷
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +6 majunge000 2026-08-11 8/400 2026-08-14 14:44 by 医学老男孩
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[基金申请] 好奇怪的filecode +6 布布和一二 2026-08-08 7/350 2026-08-14 13:38 by Equinoxhua
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +10 Tide man 2026-08-10 11/550 2026-08-14 10:30 by 沁言学术
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
信息提示
请填处理意见