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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】DLS检测纳米胶束粒径
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husheng0591

[交流] 【求助】DLS检测纳米胶束粒径

我在做DLS检测纳米胶束粒径时，会出现多峰现象，请教各位老师，怎样处理后可以消除多峰现象啊？万分感谢！！
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1楼 2009-11-24 14:43:20
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基金啊

木虫 (正式写手)
★ ★
husheng0591(金币+1,VIP+0):谢谢 11-24 22:59
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-25 07:16
样品用滤膜过滤
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2楼2009-11-24 20:55:48
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huquan0_0

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★
husheng0591(金币+1,VIP+0):谢谢 11-24 22:59
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-25 07:16
主要原因还是你样品问题，样品做好了，再做。

要不就是你样品不稳定，容易聚集。
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海纳百川有容乃大；自强不息止于至善。
3楼2009-11-24 21:40:19
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jokeregg

金虫 (小有名气)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-30 07:33
做的时候有灰尘，但是一般在DLS时候，老师会给你用0.45Um过滤的吧，所以可能是胶束制备的问题了，胶束粒径有多个区域的分布，呵呵，真是那样，也很巧啊，多好的实验点
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4楼2009-11-29 22:36:30
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pandawenzi

木虫 (著名写手)

小木虫动物园第一国宝
★ ★ ★
薰衣草儿(金币+2,VIP+0):欢迎讨论~ 12-1 21:07
husheng0591(金币+1,VIP+0):xiexie 12-3 01:14
可能是灰尘的问题。我们做之前都要反复洗烧杯和注射器等仪器，凡是配置溶液流程中需要的都要洗干净。先拿超声清洗仪超声处理，然后用纯净水反复冲洗，一定是纯净水，不能是矿泉水，离子也会影响胶束的形成。洗干净之后要拿锡纸封口，倒置于烘箱中烘干。溶液配置好之后要用滤头过滤。这样处理还经常有灰尘进去
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5楼2009-12-01 14:50:45
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crazymouse887

金虫 (小有名气)
★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-2 19:42
husheng0591(金币+1,VIP+0):xiexie 12-3 01:15
估计是你样品制备的问题吧，样品制备时很重要，有很多种方法常用的是溶剂挥发和透析方法，你可以试试啊
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6楼2009-12-02 13:14:10
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finnigan

金虫 (正式写手)

PhD攻城狮
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-30 07:17
透析不是很好吧，我觉得有的样品就是胶束，如果很正确地做处理了，它还依然存在那就是它真的存在啊，想办法解释清楚就好了。
还有不同的处理方法也会出现差异，如上述的可以用纯净水洗，或3次水或minipore水洗也可以用丙酮蒸汽重复洗30min然后锡箔纸封口包好。。。
测试仪器也是一部分原因，如用高分辨的粒径测试仪和马尔文的nano ZS用intensity 处理出的数据峰就有很多，但是number 数均处理出来一般都是一个峰。。。
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FTICRMS+Orbitrap+timsTOF+GCMSMS+EA＋石油环境化学
7楼2009-12-29 20:52:45
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