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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助】sds-page蛋白电泳
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墨焰

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】sds-page蛋白电泳 已有4人参与

大家好，初做蛋白电泳，有很多不明白的，请大家帮忙指点一下，非常感谢！
这是最近跑的电泳图，跑了几次，效果都是这样，不是很明白问题出在哪里，请大家帮忙。
电泳用的10%和3%的胶
每次溴酚兰跑到最下边的时候，蛋白条带都聚集在上部，感觉溴酚蓝不能指示蛋白所处的位置，然后就是蛋白条带都分不开，Marker 也分不开，最下边亮亮的条带是蛋白(⊙_⊙)？完全不明白是怎么回事怎么改正，请各位高手帮忙指点一下！谢谢！
2道是Marker

[ Last edited by 350784478 on 2009-12-2 at 14:31 ]
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1楼 2009-11-20 19:53:59
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guoenwen

金虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1): 2010-04-21 11:26
先保证药品没有问题，然后操作是按照通用步骤做的，样品点样之前要离心，最后不行就让别人带一次。看到底问题出哪里去了。
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5楼2010-04-20 19:49:29
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jingjing3256

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的问题解决了吗？我的marker也是这种情况呢，愁~~
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2楼2010-04-19 15:48:56
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gene001

金虫 (正式写手)

就是个普通教师
★
lstt09nk(金币+1):欢迎交流~~ 2010-04-19 18:59
明显看出样品制备和制胶都存在一定问题！另外我不知道你跑的是什么蛋白样品？要是蛋白分子量也出现同样问题，那么你的主要问题应该出在制备蛋白电泳胶上，要重新配制你的电泳胶所有相关溶液，pH要准确调整！
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大家共同交流、共同提高！！！
3楼2010-04-19 16:27:15
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-04-21 11:26
你的电泳胶制备液 可能有问题。

不信，可以拿自己的样品到别的实验室里 让别人带个样。
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2010-04-19 18:30:51
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