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[求助]
求助酵母基因编辑
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我使用的是pml104 ，在snr52启动子后面插入了20bp靶序列。质粒和线性化的供体混合转进酿酒酵母，涂板到ura缺陷型培养基上，挑单菌落用交叉引物p不出条带，测序发现切割位点像是没切开。我设计的同源臂有800bp。请问有遇到类似的情况吗？怎么解决啊 @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫手机客户端 |
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