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WHO 更新新冠疫苗组分建议，义翘神州提供 LP.8.1 等突变株科研试剂
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2026年5月，世界卫生组织（who）新冠疫苗成分技术咨询小组（tag-co-vac）在半年一次的决策会议上，建议疫苗生产商单价疫苗抗原为lp.8.1，也可以使用xfg、nb.1.8.1或其他能够应对sars-cov-2突变株产生广泛、强大的中和抗体反应的抗原。美国fda于当月29日决定，2026-2027年度使用的新冠疫苗加强针为xfg亚型。 who指出，2026年新冠病毒仍将在全球传播，但病毒检测阳性率低于往年同期。全球范围内，xfg是主要的监测变异株（vum），其每周比例正在下降，vum ba.3.2的比例正在上升。在太平洋区域的国家中，测序结果显示nb.1.8.1是主要的vum。 针对who公布的新冠病毒疫苗成分建议，义翘神州（sino biological）已开发出lp.8.1、xfg、nb.1.8.1、ba.3.2、jn.1等突变株的重组蛋白、抗体等一系列高质量的科研试剂，支持病毒机制研究、疫苗开发、中和抗体检测及诊断试剂开发。  01新冠病毒的遗传演化 新冠病毒持续发生异常变异。刺突蛋白（spike）是病毒结合宿主受体的主要靶蛋白，其遗传基因突变与病毒的传播力、致病性密切相关，可能会增强病毒与受体的亲和力、减弱中和抗体的功能或造成病毒免疫逃逸。 目前流行的毒株源自奥密克戎（omicron）。奥密克戎毒株与原始毒株遗传差异很大，迅速取代德尔塔毒株，随后xbb亚系成为全球主流。2023年末，jn.1逐渐占据主导。在过去的12个月内，who监测变异株除一株外，均由jn.1演化。 北京大学的曹云龙团队对ba.3.2、xfg、nb.1.8.1等多种突变株的病毒学、抗原学特征进行了解析。xfg、nb.1.8.1比lp.8.1有更强的传播性，在突变上具有趋同进化，如q493e、a435s、a475v。xfg起源于lf.7和lp.8.1.2，刺突蛋白有4个重要的突变（h445r、n487d、q493e、t572i）。 ba.3.2于2024年11月首次检出，由奥密克戎ba.3演化而来。其刺突蛋白与ba.3相比，有53个位点的氨基酸突变，造成该毒株在全球流行中占比持续上升。但是ba.3.2的适应性弱于jn.1亚系毒株，在多数地区并未取代后者。流行病学观察发现，ba.3.2在低龄儿童中检出占比更高，相较于成年人。  新冠关注突变株（蓝色）与监测突变株（橙色）谱系图及其突变位点（源自who） 研究人员进一步分析了这些突变株与ace2的结合亲和力。通过假病毒和rbd重组蛋白表面等离子体共振（spr），结果发现，与lp.8.1相比，突变株与ace2的结合能力并没有增强。尤其是ba.3.2的结合效率最低，且显著低于ba.3和lp.8.1。基于假病毒中和滴度绘制的抗原图谱说明，ba.3.2在抗原性上与jn.1和xbb.1.5谱系存在显著差异，而lf.7.9、xec.25.1、xfg和nb.1.8.1则全部紧密聚集在jn.1家族周围。 02疫苗对突变株的免疫原性分析 研究发现，未接种疫苗但被奥密克戎感染过的个体血清对ba.3.2具有很低的中和活性，而在接受mrna疫苗的个体中有更高的中和活性。研究人员利用不同新冠疫苗接种背景人群（灭活疫苗或mrna疫苗）的血清对突变株进行了比较，免疫逃逸较强的ba.3.2在mrna加强人群中仍能观察到中和反应。jn.1衍生亚系（nb.1.8.1、xfg、lf.7.9）抗原相近，两组中和趋势同步，但mrna组保护效果更稳定。  接种不同疫苗的个体血清对不同突变株的中和滴度（源自who） who还对当前批准的新冠疫苗相对有效性（rve）进行了说明。接种lp.8.1、jn.1或kp.2疫苗的个体血清对jn.1及其部分衍生突变体的中和活性增强，但接种jn.1或kp.2疫苗对nb.1.8.1和xfg的中和抗体滴度较低。接种这3款疫苗的血清对ba.3.2的中和抗体滴度都较低。 用单价lp.8.1、xfg或nb.1.8.1免疫小鼠后，可诱导产生针对同源抗原以及其他jn.1衍生突变体的高滴度中和抗体，但针对ba.3.2的中和抗体滴度较低或检测不到。用单价ba.3.2免疫小鼠，诱导的免疫反应也主要是同源抗原。并且ba.3.2的总体免疫原性低于lp.8.1、xfg或nb.1.8.1。 03疫苗开发解决方案 针对全球新冠病毒主要突变株，义翘神州已开发出突变体重组抗原、抗体（对）、elisa试剂盒，假病毒，肽库和基因等一系列高品质产品，以支持新冠病毒的科学研究、疫苗开发、中和抗体检测和诊断试剂开发等，为新冠病毒研究提供全面的解决方案。  【参考文献】 1.https://www.who.int/news/item/16 ... f-covid-19-vaccines 2. guo c, et al. antigenic and virological characteristics of sars-cov-2 variants ba.3.2, xfg, and nb.1.8.1. lancet infect dis. 2025. doi: 10.1016/s1473-3099(25)00308-1 |
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2026-06-18 14:49:01, 417.98 K
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