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「1图1表格」从Mallory到Masson染色:洞察肌纤维免疫组化三颜色的奥秘
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如果你着急去染色,看完图片保存好,就撤吧。
如果你认为内容有帮助,点个赞或推荐再走吧。
接下来我们将会开启“废话”模式,在图片内容的基础上,唠一唠masson三色染色法的历史、染色原理、核心操作步骤的关键机制。
一、百年传承:从mallory到masson
1880年代,美国病理学家frank burr mallory首次在组织切片的染色过程中使用苯胺蓝(aniline blue),目的是让组织中的胶原纤维显色。但是该技术仅能粗略显色纤维结构,不能区分纤维类型。
1929年,法国/加拿大病理学家claude l. pierre masson对mallory法进行改良,实现了三色体系:细胞核呈现蓝黑色,胞质、肌纤维为红色,胶原纤维为蓝色或绿色。时至今日,masson三色染色仍被《theory and practice of histological techniques》(第8版)收录,是结缔组织染色领域的参考方法之一。
二、masson染色技术原理拆解
因为染料分子大小与组织渗透性存在差异,在masson染色过程中,先将多种成分染成红色,再通过选择性分化去除胶原中的红色,接着用苯胺蓝将胶原纤维染成蓝色,与肌纤维形成鲜明的颜色对比。
整个染色过程可以拆分为四步:
01核染
weigert铁苏木素与dna稳定结合。铁离子的存在增强了染料结合的稳定性,在后续酸性环境中不掉色。
02胞质红染
酸性品红-丽春红与细胞质中的蛋白质通过静电结合,肌纤维、胶原纤维等被染成红色。其中丽春红分子量大,结合牢固,酸性品红分子量小,渗透性强,二者协同作用使细胞质着色均匀。
03磷钼酸分化
磷钼酸在masson染色中具有双重作用,既是选择性分化剂又是媒染剂,实现胶原纤维与肌纤维清晰区分的关键。磷钼酸可以置换出胶原纤维中的红色染料,但不能从致密的肌纤维和细胞质中去除该染料。磷钼酸中的酸性基团可作为桥梁,连接去色后的胶原纤维与后续染料,增强其结合力,提高染色对比度。
04终染
苯胺蓝或亮绿属于大分子酸性阴离子染料,与胶原纤维形成稳定复合物,将其染成蓝色或绿色,实现与肌组织、细胞质的色彩区分。
三、masson配方详解:从“抄配方”到“懂配伍”
目前商用试剂很成熟,价格也不高,建议大家直接买就行。
如果非要自己配置,可以参考下列配方:
1. weigert氏铁苏木素液
a液:苏木素1g+无水乙醇100ml
b液:30%三氯化铁水溶液4ml + 蒸馏水95ml + 盐酸1ml
现用现配。使用时将a液和b液等量混合,混合后溶液呈紫黑色。提前配会氧化失效。
2. 丽春红酸性品红液
丽春红0.7g,酸性品红0.3g,蒸馏水99ml,冰醋酸1ml,溶解后过滤。
冰醋酸用来调ph,避免染料沉淀,染色效果更稳定
3. 1%磷钼酸溶液
磷钼酸1g加蒸馏水99ml,充分溶解后过滤备用。
正常为淡黄色,变蓝会失效,需要重新配
4. 2%苯胺蓝染液
苯胺蓝2g加蒸馏水98ml,再加冰醋酸2ml,充分溶解后过滤备用。
可以换成1%亮绿染液,亮绿1g+蒸馏水98ml+冰醋酸2ml
5. 1%盐酸酒精分化液:浓盐酸1ml加无水乙醇99ml,混合均匀。
6. 1%盐酸终止液:浓盐酸1ml加蒸馏水99ml,混合均匀。
masson通过核染、红染、选择性分化、终染四步递进的染色过程,实现细胞核、肌纤维与胶原纤维的三色区分,是结缔组织病理染色的经典免疫组化实验之一。 |
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