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[资源] 内毒素造成细胞死亡?快来试试这些超低内毒素蛋白吧?7折了

五一节后的第一周,彻底被细胞折腾崩溃了。细胞状态越来越差,哪怕换成新复苏的细胞种子,甚至从隔壁实验室借了一瓶新的培养基,结果依然没有好转。经过仔细讨论和反复实验后,才发现是细胞因子出现了问题。更准确地说,是细胞因子内毒素含量超标了。

为什么内毒素会伤害细胞呢?
内毒素(endotoxin)是革兰阴性菌外膜中独特的结构成分,主要成分是脂多糖(lipopolysaccharide,lps)。内毒素是维持细菌正常结构的主要成分,但是会在菌体裂解、自溶或死亡后会大量释放。因此,科研试剂在生产制备过程中不可避免的会带有内毒素。
内毒素会造成细胞形态发生明显变化,如体积缩小、折光率降低等,还抑制细胞的增殖。内毒素的磷酸基团能与细胞膜上的蛋白质反应,改变细胞膜形态,导致细胞功能障碍。
研究发现,极低浓度的内毒素也会干扰细胞正常生长。schwarz h等人发现,0.02-2 ng/ml的脂多糖可激活细胞的免疫反应,且不同细胞对内毒素的敏感度不一样。如thp-1细胞在受到最高浓度lps(2 ng/ml)刺激时,仅il-8表达量显著增加,而在相同浓度下,modcs会大量分泌il-6、il-8、il-12和tnf-α。人单核细胞和cd1c+ dcs对内毒素更敏感,0.2 ng/ml的lps能够诱导以上所有细胞因子的释放。
内毒素造成细胞死亡?快来试试这些超低内毒素蛋白吧?7折了

图1. 低浓度lps对不同人类免疫细胞细胞因子产生的影响

如何避免内毒素污染呢?
义翘神州给出了全新的解决方案。其位于德克萨斯州的生物工程中心(c4b)采用先进的技术工艺和设备生产propure™超低内毒素蛋白,将其内毒素水平水平控制在0.05 eu/mg以下,部分产品甚至达到0.01 eu/mg,比行业标准的低了10倍以上,为细胞培养提供更可靠的选择。

义翘神州如何实现超低内毒素呢?
义翘神州在蛋白生产过程中通过以下工艺升级,确保蛋白的超低内毒素水平:
·源头预防:从质粒构建到缓冲液配制,我们采用严格的质量控制体系,使用无内毒素质粒和缓冲液、低内毒素吸附塑料容器,并遵循常规在位清洗(cip)原则。
·环境隔离:我们的美国生物工程中心(c4b)在设计之初就确立了“零大肠杆菌”的原则,不使用大肠杆菌表达系统,且不引入任何大肠杆菌或内毒素,从物理空间上彻底切断污染路径。
·双重检测:我们采用lal(鲎试剂法)和rfc(重组c因子法)方法检测内毒素浓度,严格监控内毒素水平,确保每一批次数据可追溯、可信赖。
基于这套严密的“预防-隔离-检测”三重控制体系,义翘神州能够将内毒素风险降至检测限值,为药物开发和临床前研究提供定制化的超低内毒素蛋白产品和服务,满足严苛的质量要求。

实验室囤货的时机来了!
义翘神州propure™超低内毒素重组蛋白,新品上市限时特惠,全线7折。直接降价,无需凑单。产品由美国c4b工程中心稳定生产,现已面向国内开放订购。

内毒素造成细胞死亡?快来试试这些超低内毒素蛋白吧?7折了-1
参考文献:
1.schwarz h, et al. residual endotoxin contaminations in recombinant proteins are sufficient to activate human cd1c+ dendritic cells. plos one. 2014. doi:10.1371/journal.pone.0113840
2.xuefang liu, et al. lps-induced proinflammatory cytokine expression in human airway epithelial cells and macrophages via nf-κb, stat3 or ap-1 activation. mol med rep. 2018. doi: 10.3892/mmr.2018.8542
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