| 查看: 218 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】请教一些肠溶制剂的释放度测定问题。
|
|||
| 我们公司正研发的肠溶制剂是测定耐酸和释放的，耐酸是测定的含量回收，释放就是测定溶液中的溶解量。但现在有个问题，样品加速过程中，含量没有变化，但是耐酸回收测定大约有120%，释放也有120%，就是都高了20%，不清楚为什么会发生这种情况。制剂为肠溶胶囊，检测是用液相测定，辅料也进行了检测，无干扰。会是胶囊壳和样品反应吗？不过就是反应也很奇怪，用液相测应该不干扰啊，请教各位大侠！ |
回复此楼» 猜你喜欢
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
2楼2010-01-07 15:32:53
