| 查看: 5255 | 回复: 3 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者大鲨鱼922将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
蛋白质纯化检测器异常问题 已有1人参与
|
||
|
蛋白纯化检测器异常,在使用尿素、咪唑等溶液洗脱时,检测色谱图达到400~500的高背景,直接影响目标蛋白的观察,可能是什么原因,怎么解决?是检测器本身的问题吗? 另外,在换洗脱液的时候,会出现明显的高吸收峰,没有进气泡,是将恒流泵暂停换液后重新打开的,可能的原因是什么?怎么解决呢? |
» 猜你喜欢
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有269人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
logP 6.1 的羧酸怎么配母液:GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
从"水不溶"到 71 mg/mL:雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
133 Ų 的极性表面积,如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
2楼2026-06-17 09:47:04
3楼2026-10-07 14:13:41
xinboTNT4BH
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 15
- 帖子: 4
- 在线: 1.8小时
- 虫号: 2413694
- 注册: 2013-04-11
- 性别: GG
- 专业: 遗传学与生物信息学
|
首先,咪唑本身是有吸收峰的,但是直接到500,有可能是溶液里面不纯,含有杂质(或细菌滋生,或其它溶液污染); 可以试着先清洗纯化仪,1M NaOH溶液标准清洗法,紫外调零后,单独用全新配置的咪唑溶液不过柱子跑一遍,确定溶液是否纯净;之后挂上干净的柱子再跑,大概率是溶液本身不纯的问题。 换洗脱液出现的高吸收峰,我怀疑是溶液中溶解的空气,在之前实验中,缓慢溢出聚集在了仪器上,形成的气泡,虽然你没有在后续过程中进气泡,但是由于汇集的气泡残留在机器里,蠕动泵在暂停时候引力拉伸气泡,这个气泡正好出现在紫外检测器上,可能就形成了缓慢变化的吸收峰; 每瓶溶液在进入机器前,先进行超声除气泡,这个步骤可以极大减少这个问题的出现;如果已经产生气泡了,可以用系统清洗的办法,试着冲掉那个残留在紫外检测器上的气泡。 还有其它问题可以联系我:15821572946, 微信同号。 |

4楼2026-11-09 15:04:43










回复此楼