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汕头大学海洋科学接受调剂
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guojing0000

木虫 (小有名气)

[交流] 紧急求助关于SDS-PAGE的问题,在线等

我最近在做SDS-PAGE,真是问题百出啊,由于没有条件学习,所以只能上网求助大家,我发我的图片上来给大家看看,我不知道为什么我的做出来的后面是一团黑,前面的条带倒是还比较清晰,很迷惑,而且试了很多次,望大家多多给我指点啊。
附上电泳详细信息:我提取的是光系统PS2颗粒,提取方法是按照BBY法,分离胶浓度是15%,浓缩胶是3%,并且为了提高分辨率分离胶中添加了6M的尿素。电泳条件是130V,电泳到溴酚蓝基本上跑出来为止,请多多指教啊。

[ Last edited by guojing0000 on 2009-11-16 at 10:36 ]
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guojing0000

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lzhwin at 2009-11-16 10:04:
请楼主说一下提取蛋白和上样电泳的条件好让大家能详细分析

我提取的是PS2颗粒,提取方法是按照BBY法,分离胶浓度是15%,浓缩胶是3%,并且为了提高分辨率分离胶中添加了6M的尿素。电泳条件是130V,电泳到溴酚蓝基本上跑出来为止,请多多指教啊。
6楼2009-11-16 10:29:37
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xiaozi2964

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是抽提不好,造成杂蛋白和多糖没有处理好!
2楼2009-11-16 09:24:22
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shwang007

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能电压过高,或蛋白质浓度太低,电极液的离子强度不适当
3楼2009-11-16 09:40:10
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bcl_1984

木虫 (著名写手)

可以控制下电泳温度
谁说我丑,只是美的不明显而已!!!
4楼2009-11-16 09:40:45
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