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免疫荧光（IF）实验标准操作流程
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1.?样本前处理：细胞爬片/组织切片经4%多聚甲醛固定，0.1% Triton X-100通透，5% BSA封闭非特异性结合位点。 ? 2.?一抗孵育：稀释后一抗4℃孵育过夜，PBS洗涤3次×5min 去除未结合抗体。 ? 3.?二抗孵育：荧光标记二抗室温避光孵育1-2h，避光洗涤3次×5min。 ? 4.?染核封片：DAPI染核10min，抗荧光淬灭封片剂封片。 ? 5.?镜检分析：激光共聚焦显微镜观察，采集图像并进行后续分析。 建议收藏，规范操作出好图！ 发自小木虫手机客户端 |
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