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sulfone

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请问蛋白质BSA在低pH值下，用什么缓冲溶液溶解呢？

请问蛋白质BSA在低pH值下，用什么缓冲溶液溶解呢？
我用pH 3的 CH3COOH/CH3COONa, 怎么不溶解呢？
我想和pH=7.4 的BSA缓冲溶液做对比。
能否提供一个典型的文献？或者方法？
谢谢！



同时求一个配置缓冲溶液的公式，可以根据要求的pH值，自动计算出所需的准备溶液的各自体积的公式。
谢谢！

[ Last edited by sulfone on 2009-11-11 at 06:49 ]
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1楼 2009-11-11 06:40:00
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lixiaoxia

木虫 (小有名气)
★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 12-28 09:45
sulfone(金币+1,VIP+0):Thanks! 1-14 23:02
我之前用的方法和2楼的比较类似，差别不是很大的。缓冲溶液的配置，在不同的pH有不同的方式，你可以找本分析化学手册，论坛里面很多，上面写的都很清楚，把那几页打出来，用着很方便的。
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6楼2009-12-27 20:41:24
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ke30ke

木虫之王 (文坛精英)
★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎应助~ 11-11 13:42
sulfone(金币+1,VIP+0):谢谢！对了，两种缓冲溶液一起用会不会有问题？ 11-11 16:35
我记得我当年是先在少量pH7.4的缓冲液中溶解后，再用pH较低的缓冲溶液稀释到所需的浓度的。你可以试一下
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2楼2009-11-11 12:13:46
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hxp207

木虫 (著名写手)
★ ★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 11-12 09:35
sulfone(金币+1,VIP+0):Thanks! 11-16 23:19
溶解度应该和你的浓度有关系吧，我做过PH5.0的CH3COOH/CH3COONa体系溶解BSA，好像最大的浓度能做到10mg/ml，再大就不怎么溶解了。和PH的影响应该不大，PH一般用来控制蛋白表面电荷的。
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3楼2009-11-12 01:28:14
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mickow

木虫 (正式写手)
★ ★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！！！ 12-26 07:02
sulfone(金币+1,VIP+0):Thanks! 1-14 23:01
你在pH=3的时候不会到了等电点吧？BSA这种蛋白溶解度也还是不错的哦~~~或者你可以改用2价盐，这样应该能够促使蛋白溶解的~
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4楼2009-12-25 13:00:24
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