| 查看: 301 | 回复: 0 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
1073268128新虫 (小有名气)
|
[交流]
如何解决聚集、二级结构导致的合成失败？
|
||
|
1. 改变溶剂体系（最有效的方法之一） · 原理：强极性溶剂可以破坏氢键，干扰肽链间的有序排列。 · 方案：在标准的DMF溶剂中，尝试加入不同比例的二甲基亚砜（DMSO），通常使用20%-30% (v/v)。对于极端困难的序列，甚至可以尝试纯DMSO作为合成溶剂。 · 注意：DMSO可能会引起某些侧链的副反应（如半胱氨酸氧化），并且需要检查其与所用树脂的兼容性。 2. 提高偶联效率 · 原理：快速完成偶联，在二级结构形成之前就让肽链“长个儿”，打破其形成周期。 · 方案： · 使用更强效的缩合剂：例如，将HBTU/HOBt升级为HATU/HOAt 组合。HOAt和Oxyma类添加剂能更有效地抑制消旋并提高偶联速度。 · 增加缩合剂和氨基酸的浓度。 · 延长偶联时间或进行双重偶联。 3. 调整脱保护步骤 · 原理：快速移除Fmoc基团，减少肽链在碱性环境下形成β-折叠的时间窗口。 · 方案：使用20% 哌嗪（Piperazine） 代替常用的20% 4-甲基哌啶（Piperidine）。哌嗪脱保护速度更快，但需注意其溶解度可能稍差。 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有22人回复
-
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有7人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有11人回复
-
读博
已经有4人回复
-
JMPT 期刊投稿流程
已经有4人回复
-
心脉受损
已经有5人回复
-
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
-
小论文投稿
已经有3人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
