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[交流] 订书肽的合成

首先在固相合成多肽链过程中引入两个α-甲基,α-烯基非天然氨基酸,然后通过烯烃复分解反应(RCM)环化,得到订书肽。 设计多肽过程中,电荷也是影响订书肽功 能的重要因素,正电荷有利于多肽跨膜,而负电荷不 利于跨膜。 研究发现,将正负电荷分别放在肽链的 碳末端和氮末端可以产生额外的氢键结合,该结构 能中和订书肽产生的大的偶极作用。

订书肽的合成
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