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shuibolly

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[交流] 一些有机合成书籍的介绍，供大家参考

Advanced Organic Chemistry(A: Structure and mechanisms; B: Reaction and Synthesis)
该书为第四版，作者：Frencis A. Carey 和 Richard J. Sundberg。
该书为英文扫描版，A主要内容：1、化学键和结构；2、立体化学原理；3、构造、空间位阻、电子立体的影响；4、有机反应机理的学习与描述；5、亲核取代；6、极性加成与亲核取代；7、碳负离子与亲核碳的种类；8、酰基化合物的反应：9、芳香性；10、芳香族取代；11、协同周环反应；12、自由基反应；13、光化学。B主要内容：1、亲核碳中间体的烷基化；2、酰基亲核碳反应；3、通过亲核取代的官能团互换；4、碳碳多键的亲电加成；5、酰基与其他基团的还原；6、环加成，单分子重排和热消除。

Advanced Organic Synthesis (METHODS AND TECHNIQUES)
该书为第四版，作者：RICHARD S. MONSON。
该书为英文，非扫描版，主要内容：1、化学氧化；2、氢化物及相关还原；3、可溶金属的还原；4、硼氢化；5、催化加氢；6、卤素的引进；7、各式消除、取代和加成反应；8、Diels-Alder反应；9、作为中间体的烯胺；10、作为中间体的烯醇离子；11、Wittig反应；12、三烷基硼的反应；13、作为中间体的亚碳；14、乙炔化作用；15、异构化作用；16、用消除、取代和加成反应形成C-C键；16、其他的制备。

Modern Organic Synthesis
该书为第四版，作者：Dale L. Boger。
该书为英文，非扫描版，主要内容：1、构象分析；2、有机反应的动力学与热力学；3、反应机理与反应中的构象影响；4、氧化反应；5、醇的氧化；6、还原反应；7、硼氢化－氧化；8、烯醇类化学；9、金属化反应；10、成环反应；11、烯的合成；12、共轭加成：Organocuprate
1，4-加成；13、合成分析与设计；14、组合化学。

Organic synthesis(Concepts, Methods, Starting Materials)
该书为英文，非扫描版，主要内容：1、使用合成纤维合成碳链和碳环（简介和摘要）；2、选择性官能团互换；3、简单有机化合物的反合成分析；4、复杂化合物分子的构造方法；5、纳米结构的概念；6、附录：原手性。

高等有机化学(反应、机理和结构)（第二版）
作者：美 J. 马奇著陶慎熹赵景合译。
中文扫描版，上册（P1～P621）主要内容：1、定域化学键；2、离域化学键；3、比共价键更弱的化学键；4、立体化学；5、阳碳离子，阴碳离子，自由基，卡宾和氮烯；6、机理和测定机理的方法；7、光化学；8、酸和碱；9、结构对反应性的影响；10、脂肪亲核取代反应；11、芳香亲电取代；12、脂肪亲电取代；13、芳香亲核取代；14、自由基反应；
下册（P1～P621）主要内容：15、C－C重键加成；16、碳－杂重键加成；17、消除反应；18、重排反应；19、氧化和还原。

有机化学中的硬软酸碱原理
作者：何子乐著；刘培文丁革非操时杰译；科学出版社出版。
本书为中文扫描版，主要内容：1、绪论；2、硬软酸碱的分类；3、化学活性；4、取代反应；5、烯烃化学；6、芳香族何杂环族的化学；7、羰基化合物的反应性；8、有机磷反应；9、有机硫化合物及其他硫属化合物的反应；10、有机硼化学；11、硬软酸碱原理在其他方面的应用。

精细有机合成新方法
作者：王利民田禾著；化学工业出版社出版。
本书为中文扫描版，主要内容：1、绪论；2、金属有机化合物参与的有机合成反应；3、稀土在有机合成反应中的应用；4、稀土三氟甲基磺酸盐在有机合成中的应用；5、不对称有机合成；6、组合化学与有机合成；7、绿色化学与有机合成；8、微波促进有机合成反应；9、生物催化有机合成反应；10、特种有机合成试验方法（低温、真空、高压、超声波、机械化学）；11、无水无氧试验技术。

化学试剂与精细化学品合成基础（有机分册）
作者：罗代暄吴培成杨国栋何汉文著；高等教育出版社出版。
本书为中文扫描版，主要内容：绪论和一般试验技术（有机化学试验的一般知识，提纯中的普通物理技术）、一般原理（诱导和共轭效应，酸碱理论、相转移催化作用）、有机制备（脂肪族化合物的亲核取代反应、芳香族化合物的取代反应、重氮与重氮化反应、傅-克反应及其相关反应、缩合反应、氧化反应、还原反应、氨基化反应、格氏试剂及其应用）、重要溶剂的提纯和干燥等。

精细有机合成反应与工艺
作者：屈撑国张耀军王新强著；西北大学出版社出版。
本书为中文扫描版，主要内容：1、芳环上的取代反应；2、还原反应及氧化反应；3、烷基化反应；4、羟基化反应；5、酯化和胺化反应；6、缩合反应、7、重氮化和偶合反应；8、酰化反应；9、精细化学品的合成；10、功能高分子；11、液晶材料。

Organic Synthesis Workbook I (Wiley)
Organic Synthesis Workbook Ⅱ (Wiley)
该书为英文，扫描版，中文版名为《有机合成进阶》。每本均精选了16个具有不同结构类型的天然产物，并基于它们最新的研究进展详细讨论了每一个天然产物完整的全合成策略。每章中首先是对天然产物目标分子进行一个简短的背景知识介绍，接着给出了它完整的合成路线（其中包含许多疑问有待读者思考），然后针对上述合成路线对每步反应所提出的问题进行详细解答，最后对整个合成路线进行简要评述。

Classics In Total Synthesis
该书为英文，非扫描版，主要内容：1、简介：创造天然分子；2、番木鳖碱；3、青霉素（盘尼西林）；4、利血平；5、前列腺素F2a（PGF2a）和前列腺素E2（E2）；6、孕酮, 黄体酮；7、 Carpanone ；8、维生素 B12；9、前列腺素A2 (PGA2) and 前列腺素F2a (PGF2a) ；10、雌激素酮；11、Erythronolide В； 12、莫能菌素；13、Periplanone В ；14、Isocomene ；15、莫能菌素；16、Thienamycin ；17、Endiandric Acids ；18、维生素H ；19、L-己醣；20、Asteltoxiri ；21、Periplanone В ；22、薄荷醇；23、Hirsutene and A9A2)-Capnellene ；24、Amphoteronolide В and 两性霉素В ；25、银杏酚В ；26、Methyl Homosecodaphniphyllate ；
27、Indolizomycin ；28、Cytovaricin ；29、Gilvocarcin M and Gilvocarcin V ；30、Calicheamicin y ；31、雷帕霉素；32、Paeoniflorigenin and Paeoniflorin ；33、,番木鳖碱；34、红豆杉醇；35、Zaragozic Acid A/Squalestatin SI ；36、水螅毒素；37、Brevetoxin В；

The Art and Science of Total Synthesis
这是一篇关于天然产物全合成的一篇review，共79页。为英文，非扫描版的小册子。

total synthesis II

天然药物化学(第二版)
本书为中文，扫描版，tif格式。主要内容：1、总论；2、糖和甙；3、苯丙素类；4、醌类化合物；5、黄酮类；6、鞣质；7、萜类；8、三萜及其甙类；9、甾体及其甙类；10、生物碱；11、天然药物的开发。

有机硅合成工艺及产品应用
幸松民王一璐编著，化学工业出版社出版
本书为中文，扫描版，主要内容：1、总论；2、有机卤硅烷；3、硅官能团有机硅烷；4、碳官能团有机硅烷；5、功能性有机硅化合物；6、有机聚硅氧烷；7、硅油；8、改性硅油；9、硅油的二次加工产品；10、混炼型硅橡胶；11、液体型硅橡胶；12、改性硅橡胶及其他；13、硅树脂；14、改性硅树脂；15、聚硅烷；16、分析方法。

有机硅及其应用
吴森纪编著；科学技术文献出版社出版。
本书为中文，扫描版，主要内容：1、概述；2、硅油；3、硅橡胶；4、硅树脂；5、硅烷偶联剂；6、在皮革工业的应用；7、在轻工和工艺产品中的应用；8、在橡胶、塑料与复合材料工业的应用；9、在日用化学品工业的应用；10、在纺织工业的应用；11、在医疗医药和卫生行业的应用；12、在建筑和建材行业的应用；13、在电子电气和仪表工业的应用；14、在机械和汽车工业的应用；15、在节能与能源开发领域的应用；16、在化工和环境保护领域的应用；17、在食品工业和果蔬保鲜的应用；18、在造纸印刷行业的应用。

有机硅聚合物导论
周宁琳编；科学出版社出版。
本书为中文，扫描版，主要内容：1、绪论；2、高分子合成基础；3、新型高分子材料有机硅；4、有机硅单体的制备；5、硅油；6、硅橡胶；7、硅树脂；8、硅烷偶联剂；9、有机硅化合物的分析；10、有机硅化学前沿。

Comprehensive Organic Transformations（A Guide to Function Group Preparation）
第二版 Richard C. Larock 编著； Wiley 出版。
本书为英文，扫描版，主要内容：
一、环烷烃和芳烃1、还原反应；2、偶联反应；3、傅-克反应和相关的烷基化反应；4、环类的反应；5、芳够化；
二、烯烃 1、烯烃的异构化；2、消除反应；3、羰基及其相关化合物的亚甲基；4、witting和相关反应；5、金属偶联反应；6、芳烃、炔和二烯的加成反应；7、二烯和多聚物；8、Diels-Alder反应；9、环化，环状物和相关反应；10、其他反应。
三、炔1、异构化作用；2、消除反应；3、Wittig和相关反应；4、炔烃和二烯烃的烷化，烯烃化，芳基化；
四、卤化物 1、碳氢化合物的卤化物；2、芳烃的卤化；3、烯烃的卤化；4、炔的卤化；5、卤化物的互变现象；6、硝基化合物的卤化；7、醚的卤化；8、醇的卤化；9、酚的卤化；10、硫化物和硒化物的卤化；11、羰基和相关化合物的卤化；12、酸及其衍生物的卤化脱羰和脱羰基反应；13、有机金属物的卤化；
五、胺 1、从烷烃；2、从arenes；3、从烯烃、二烯烃和炔烃；4、从烷基和卤代芳基或磺酸化合物；5、从其他胺和胺的衍生物；6、从叠氮化物；7、从硝基化合物；8、杂原子和金属取代物；9、从酯、醇及其衍生物；10、从醛、酮及其衍生物；11、从羧酸及其衍生物；12、从腈；13、从异腈；
六、醚 1、从其他醚；2、醇和酚的烷基化；3、烷烃、芳烃、烯烃和炔烃的加成和取代；4、乙缩醛、羰基和其他醚的转换；5、其他反应；
七、醇和酚 1、resolution；2、醇的转换；3、取代反应；4、氧化；5、烯，二烯和炔的加成；6、有机硼；7、醚的断裂；8、还原、9、羰基化合物的烷基化；10、其他反应；
八、醛和酮 1、羰基转换；2、氧化；3、酚、羧酸及其衍生物和腈的还原；4、重排；5、缩合反应；6、环化和环的反应；7、羰基化和相关反应；8、亲电酰化；9、亲核酰化；10、硫，硒和碲试剂；11、杂环；12、羰基同素化（carbonyl homologation）；13、醛、酮和他们衍生物的烷基化物和酰基化物；14、α-和β-取代的羰基化物的烷基化物；15、1,4-加成形成αβ-不饱和化合物及其衍生物；16、其他反应；
九、腈，羧酸及其衍生物 1、氧化、取代和加成；2、还原；3、羰基化作用，羧化作用和相关反应；4、羰基同素化（carbonyl homologation）和降解反应；5、腈，羧酸及其衍生物的烷化，酰化和亲电反应；6、共轭加成为αβ-不饱和腈，羧酸及其衍生物；7、重排反应；8、内酯和内酰化物；9、腈，羧酸及其衍生物的互换现象；10、其他反应。

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