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一些有机合成书籍的介绍，供大家参考
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Advanced Organic Chemistry(A: Structure and mechanisms; B: Reaction and Synthesis) 该书为第四版，作者：Frencis A. Carey 和 Richard J. Sundberg。 该书为英文扫描版，A主要内容：1、化学键和结构；2、立体化学原理；3、构造、空间位阻、电子立体的影响；4、有机反应机理的学习与描述；5、亲核取代；6、极性加成与亲核取代；7、碳负离子与亲核碳的种类；8、酰基化合物的反应：9、芳香性；10、芳香族取代；11、协同周环反应；12、自由基反应；13、光化学。B主要内容：1、亲核碳中间体的烷基化；2、酰基亲核碳反应；3、通过亲核取代的官能团互换；4、碳碳多键的亲电加成；5、酰基与其他基团的还原；6、环加成，单分子重排和热消除。 Advanced Organic Synthesis (METHODS AND TECHNIQUES) 该书为第四版，作者：RICHARD S. MONSON。 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、化学氧化；2、氢化物及相关还原；3、可溶金属的还原；4、硼氢化；5、催化加氢；6、卤素的引进；7、各式消除、取代和加成反应；8、Diels-Alder反应；9、作为中间体的烯胺；10、作为中间体的烯醇离子；11、Wittig反应；12、三烷基硼的反应；13、作为中间体的亚碳；14、乙炔化作用；15、异构化作用；16、用消除、取代和加成反应形成C-C键；16、其他的制备。 Modern Organic Synthesis 该书为第四版，作者：Dale L. Boger。 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、构象分析；2、有机反应的动力学与热力学；3、反应机理与反应中的构象影响；4、氧化反应；5、醇的氧化；6、还原反应；7、硼氢化－氧化；8、烯醇类化学；9、金属化反应；10、成环反应；11、烯的合成；12、共轭加成：Organocuprate 1，4-加成；13、合成分析与设计；14、组合化学。 Organic synthesis(Concepts, Methods, Starting Materials) 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、使用合成纤维合成碳链和碳环（简介和摘要）；2、 选择性官能团互换；3、简单有机化合物的反合成分析；4、复杂化合物分子的构造方法；5、纳米结构的概念；6、附录：原手性。 高等有机化学(反应、机理和结构)（第二版） 作者：美 J. 马奇 著 陶慎熹 赵景合译。 中文扫描版，上册（P1～P621）主要内容：1、定域化学键；2、离域化学键；3、比共价键更弱的化学键；4、立体化学；5、阳碳离子，阴碳离子，自由基，卡宾和氮烯；6、机理和测定机理的方法；7、光化学；8、酸和碱；9、结构对反应性的影响；10、脂肪亲核取代反应；11、芳香亲电取代；12、脂肪亲电取代；13、芳香亲核取代；14、自由基反应； 下册（P1～P621）主要内容：15、C－C重键加成；16、碳－杂重键加成；17、消除反应；18、重排反应；19、氧化和还原。 有机化学中的硬软酸碱原理 作者：何子乐 著 ；刘培文 丁革非 操时杰 译； 科学出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、绪论；2、硬软酸碱的分类；3、化学活性；4、取代反应；5、烯烃化学；6、芳香族何杂环族的化学；7、羰基化合物的反应性；8、有机磷反应；9、有机硫化合物及其他硫属化合物的反应；10、有机硼化学；11、硬软酸碱原理在其他方面的应用。 精细有机合成新方法 作者：王利民 田禾 著 ；化学工业出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、绪论；2、金属有机化合物参与的有机合成反应；3、稀土在有机合成反应中的应用；4、稀土三氟甲基磺酸盐在有机合成中的应用；5、不对称有机合成；6、组合化学与有机合成；7、绿色化学与有机合成；8、微波促进有机合成反应；9、生物催化有机合成反应；10、特种有机合成试验方法（低温、真空、高压、超声波、机械化学）；11、无水无氧试验技术。 化学试剂与精细化学品合成基础（有机分册） 作者：罗代暄 吴培成 杨国栋 何汉文 著 ；高等教育出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：绪论和一般试验技术（有机化学试验的一般知识，提纯中的普通物理技术）、一般原理（诱导和共轭效应，酸碱理论、相转移催化作用）、有机制备（脂肪族化合物的亲核取代反应、芳香族化合物的取代反应、重氮与重氮化反应、傅-克反应及其相关反应、缩合反应、氧化反应、还原反应、氨基化反应、格氏试剂及其应用）、重要溶剂的提纯和干燥等。 精细有机合成反应与工艺 作者：屈撑国 张耀军 王新强 著 ；西北大学出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、芳环上的取代反应；2、还原反应及氧化反应；3、烷基化反应；4、羟基化反应；5、酯化和胺化反应；6、缩合反应、7、重氮化和偶合反应；8、酰化反应；9、精细化学品的合成；10、功能高分子；11、液晶材料。 Organic Synthesis Workbook I (Wiley) Organic Synthesis Workbook Ⅱ (Wiley) 该书为英文，扫描版，中文版名为《有机合成进阶》。每本均精选了16个具有不同结构类型的天然产物，并基于它们最新的研究进展详细讨论了每一个天然产物完整的全合成策略。每章中首先是对天然产物目标分子进行一个简短的背景知识介绍，接着给出了它完整的合成路线（其中包含许多疑问有待读者思考），然后针对上述合成路线对每步反应所提出的问题进行详细解答，最后对整个合成路线进行简要评述。 Classics In Total Synthesis 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、简介：创造天然分子；2、番木鳖碱；3、青霉素（盘尼西林）；4、利血平；5、前列腺素F2a（PGF2a）和前列腺素E2（E2）；6、孕酮, 黄体酮；7、 Carpanone ；8、维生素 B12；9、前列腺素A2 (PGA2) and 前列腺素F2a (PGF2a) ；10、雌激素酮；11、Erythronolide В； 12、莫能菌素 ；13、Periplanone В ；14、Isocomene ；15、莫能菌素；16、Thienamycin ；17、Endiandric Acids ；18、维生素H ；19、L-己醣 ；20、Asteltoxiri ；21、Periplanone В ；22、薄荷醇；23、Hirsutene and A9A2)-Capnellene ；24、Amphoteronolide В and 两性霉素В ；25、银杏酚В ；26、Methyl Homosecodaphniphyllate ； 27、Indolizomycin ；28、Cytovaricin ；29、Gilvocarcin M and Gilvocarcin V ；30、Calicheamicin y ；31、雷帕霉素；32、Paeoniflorigenin and Paeoniflorin ；33、,番木鳖碱；34、红豆杉醇；35、Zaragozic Acid A/Squalestatin SI ；36、水螅毒素；37、Brevetoxin В； The Art and Science of Total Synthesis 这是一篇关于天然产物全合成的一篇review，共79页。为英文，非扫描版的小册子。 total synthesis II 天然药物化学(第二版) 本书为中文，扫描版，tif格式。主要内容：1、总论；2、糖和甙；3、苯丙素类；4、醌类化合物；5、黄酮类；6、鞣质；7、萜类；8、三萜及其甙类；9、甾体及其甙类；10、生物碱；11、天然药物的开发。 有机硅合成工艺及产品应用 幸松民 王一璐 编著，化学工业出版社 出版 本书为中文，扫描版，主要内容：1、总论；2、有机卤硅烷；3、硅官能团有机硅烷；4、碳官能团有机硅烷；5、功能性有机硅化合物；6、有机聚硅氧烷；7、硅油；8、改性硅油；9、硅油的二次加工产品；10、混炼型硅橡胶；11、液体型硅橡胶；12、改性硅橡胶及其他；13、硅树脂；14、改性硅树脂；15、聚硅烷；16、分析方法。 有机硅及其应用 吴森纪 编著；科学技术文献出版社出版。 本书为中文，扫描版，主要内容：1、概述；2、硅油；3、硅橡胶；4、硅树脂；5、硅烷偶联剂；6、在皮革工业的应用；7、在轻工和工艺产品中的应用；8、在橡胶、塑料与复合材料工业的应用；9、在日用化学品工业的应用；10、在纺织工业的应用；11、在医疗医药和卫生行业的应用；12、在建筑和建材行业的应用；13、在电子电气和仪表工业的应用；14、在机械和汽车工业的应用；15、在节能与能源开发领域的应用；16、在化工和环境保护领域的应用；17、在食品工业和果蔬保鲜的应用；18、在造纸印刷行业的应用。 有机硅聚合物导论 周宁琳 编；科学出版社 出版。 本书为中文，扫描版，主要内容：1、绪论；2、高分子合成基础；3、新型高分子材料有机硅；4、有机硅单体的制备；5、硅油；6、硅橡胶；7、硅树脂；8、硅烷偶联剂；9、有机硅化合物的分析；10、有机硅化学前沿。 Comprehensive Organic Transformations（A Guide to Function Group Preparation） 第二版 Richard C. Larock 编著； Wiley 出版。 本书为英文，扫描版，主要内容： 一、环烷烃和芳烃1、还原反应；2、偶联反应；3、傅-克反应和相关的烷基化反应；4、环类的反应；5、芳够化； 二、烯烃 1、烯烃的异构化；2、消除反应；3、羰基及其相关化合物的亚甲基；4、witting和相关反应；5、金属偶联反应；6、芳烃、炔和二烯的加成反应；7、二烯和多聚物；8、Diels-Alder反应；9、环化，环状物和相关反应；10、其他反应。 三、炔1、异构化作用；2、消除反应；3、Wittig和相关反应；4、炔烃和二烯烃的烷化，烯烃化，芳基化； 四、卤化物 1、碳氢化合物的卤化物；2、芳烃的卤化；3、烯烃的卤化；4、炔的卤化；5、卤化物的互变现象；6、硝基化合物的卤化；7、醚的卤化；8、醇的卤化；9、酚的卤化；10、硫化物和硒化物的卤化；11、羰基和相关化合物的卤化；12、酸及其衍生物的卤化脱羰和脱羰基反应；13、有机金属物的卤化； 五、胺 1、从烷烃；2、从arenes；3、从烯烃、二烯烃和炔烃；4、从烷基和卤代芳基或磺酸化合物；5、从其他胺和胺的衍生物；6、从叠氮化物；7、从硝基化合物；8、杂原子和金属取代物；9、从酯、醇及其衍生物；10、从醛、酮及其衍生物；11、从羧酸及其衍生物；12、从腈；13、从异腈； 六、醚 1、从其他醚；2、醇和酚的烷基化；3、烷烃、芳烃、烯烃和炔烃的加成和取代；4、乙缩醛、羰基和其他醚的转换；5、其他反应； 七、醇和酚 1、resolution；2、醇的转换；3、取代反应；4、氧化；5、烯，二烯和炔的加成；6、有机硼；7、醚的断裂；8、还原、9、羰基化合物的烷基化；10、其他反应； 八、醛和酮 1、羰基转换；2、氧化；3、酚、羧酸及其衍生物和腈的还原；4、重排；5、缩合反应；6、环化和环的反应；7、羰基化和相关反应；8、亲电酰化；9、亲核酰化；10、硫，硒和碲试剂；11、杂环；12、羰基同素化（carbonyl homologation）；13、醛、酮和他们衍生物的烷基化物和酰基化物；14、α-和β-取代的羰基化物的烷基化物；15、1,4-加成形成αβ-不饱和化合物及其衍生物；16、其他反应； 九、腈，羧酸及其衍生物 1、氧化、取代和加成；2、还原；3、羰基化作用，羧化作用和相关反应；4、羰基同素化（carbonyl homologation）和降解反应；5、腈，羧酸及其衍生物的烷化，酰化和亲电反应；6、共轭加成为αβ-不饱和腈，羧酸及其衍生物；7、重排反应；8、内酯和内酰化物；9、腈，羧酸及其衍生物的互换现象；10、其他反应。 |
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9楼2006-03-30 20:36:40
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现代有机合成方法和技术 薛永强 王志忠 张蓉 编著；化学工业出版社 出版。 本书为中文，扫描版，略有缺页。主要内容：1、有机合成概述；2、有机合成基础（Page7）； 3、过渡金属有机化合物在有机合成中的应用（Page71）；4、元素有机化合物在有机合成中的应用；5、不对称合成；6、反合成法及其应用；7、有机合成控制方法与策略；8、；9、有机光化学合成；10、其他现代有机合成方法与技术；11、绿色合成。 有机合成的一些新方法 本书为中文，扫描版。主要内容：1、C-C单键的形成；2、C-C双键的形成；3、Diels-Alder反应；4、在不活泼C-H键上的反应；5、有机硼和有机硅化合物在合成中的应用；6、氧化反应；7、还原反应。 有机合成特殊技术(范如霖) 本书为中文，扫描版。主要内容：1、有机光化学合成技术（P1）；2、有机电化学合成技术（P32）；3、敏感化合物试验操作技术（P80）；4、常规操作中的一些问题（P132）。 Protective Groups in Organic Synthesis (Third Edition) 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、保护基团在有机合成中的作用；2、羟基的保护，包括1,2-和1,3-二醇；3、酚和苯二酚的保护；4、羰基的保护；5、羧基的保护；6、硫醇的保护；7、氨基的保护；8、炔基的保护；9、磷酸基团的保护；10、反应、试剂和反应图。 The Nitro Group in Organic Synthesis 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、简介；2、硝基化合物的制备；3、硝基－醛基反应；4、Michael加成；5、硝基化合物的烷基化、酰化和卤化；6、硝基化合物转变为其他化合物；7、硝基的取代与消除；8、硝基化合物的环加成；9、芳香族亲核取代。 不对称合成 周维善 庄治平 著；科学出版社 出版。 本书为中文，扫描版。主要内容：1、绪言；2、催化过程；3、手性金属氢化物和铝试剂的不对称还原；4、硼烷试剂；5、烯丙醇不对称环氧化；6、四氧化锇催化不对称双羟基化；7、烷化和环化；8、不对称Diels-Alder和Ene反应；9、手性转移反应；10、手性亚砜；11、手性胺基锂；12、莰烷磺内酰胺；13、化学酶；14、平衡控制；15、应用不对称合成测定绝对构性；16、对映体纯度的测定；17、对映会聚与消旋分策略；18、天然产物的全合成。19、手性与R，S的顺序规则。 催化氢化在有机合成中的应用 姜麟忠 编；化学工业出版社 出版。 本书为中文，扫描版。主要内容：1、催化氢化的基本概念；2、氢化设备及安全措施；3、氢化的应用范围及反应条件；4、催化剂的制备及特点；5、炔烃的氢化；6、烯烃的氢化；7、硝基和亚硝基的氢化；8、腈的氢化；9、肟的氢化；10、C＝N键的氢化；11、羰基的氢化；12、还原胺化作用；13、胺的还原烷基化；14、氢解；15、芳香环的氢化；16、含硫化合物的氢化；17、催化转移氢化；18、均相催化氢化；19、不对称氢化。 过渡金属有机化学在有机合成中的应用 本书为第一版；S. G. Davies ；南开大学化学系有机化学研究室 译；化学工业出版社 出版。 本书为中文，扫描版。主要内容：1、金属有机化学概论；2、络合与去络反应；3、有机金属化合物作保护和稳定化基团；4、作为亲电试剂的有机金属化合物；5、金属有机化合物作亲核试剂；6、偶联和环化反应；7、异构化反应；8、氧化和还原；9、羰基化及有关反应。 杂环化学导论 赵雁来 何森泉 徐长德 编著；高等教育出版社 出版。 本书为中文，扫描版。主要内容：1、绪论；2、三元杂环化合物；3、四元杂环化合物；4、五元杂环化合物；5、六元杂环化合物；6、七元和七元以上杂环化合物。 C1化学,创造未来的化学 『日』催化学会 编；陆世维 译；宇航出版社 出版。 中文，扫描版。主要内容：1、什么是C1化学；2、FT（费-托）合成的催化剂设计；3、使用络合物催化剂；4、沸石的催化作用；5、C1化学的展望。 Comprehensive Asymmetric Catalysis I-III 该书为英文，非扫描版，主要内容：第一卷：1、介绍；2、历史的观点；3、不对称合成的基本原理；4、不对称催化剂的现状；5、C-C双键的加氢反应；6、羰基和亚胺基的还原；7、C-C双键的氢化硅烷化；8、氢化铝锂还原C-C双键；9、C-C双键的硼氢化作用；10、C-C双键的氢氰化(作用)； 11、C-C双键的加氢甲酰化；12、C-C双键的Hydrovinylation；13、C-C双键的Carbometalation14、Heck反应；第二卷：15、Pauson-Khand型反应；16、环丙烷化和C-H插入反应；17、氮杂环丙烷；18、环氧化；19、硫化物的氧化；20、、C-C双键的二烃基化；21、C-H氧化；22、Baeyer-Villiger反应；23、C-C双键的异构化；24、烯丙基取代反应；25、交叉偶合反应；26、羰基与亚胺基的烷基化；27、羰基的烯丙基化作用；28、羰基与亚胺基的氰化作用；第三卷：29、羟醛反应；30、Addition of Acyl Carbanion Equivalents to Carbonyl Groups and Enones；31、共轭加成；32、烯类反应；33、环加成反应；34、烯醇的加成；35、环氧化物的开环和相关反应；36、聚合反应；37、杂类催化剂；38、催化剂的固定化；39、Combinatorial Approaches；40、Catalytic Antibodies；41、工业应用、42、不对称催化剂展望。 Enamines：Synthesis,Structure and Reactions 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、烯胺的结构与物理性质；2、烯胺形成的方法和机理；3、烯胺的水解；4、亲电取代和加成为烯胺；5、亲核加成为亚胺盐；6、烯胺的环加成；7、杂环烯胺；8、有机合成中的烯胺。 Handbook Of Heterocyclic Chemistry（2000年第二版） 该书为英文，扫描版，主要内容：1、预备；2、杂环的结构；3、杂环的反应；4、杂环的合成；5、附录。 Hydrogenation Heterogeneou 英文，非扫描版，本文是一篇论文。 Hydrogenation Methods 1985年 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、催化剂，反应器与反应参数；2、烯烃的氢化；3、炔的氢化；4、醛酮的氢化；5、酸，酸酐和酯的氢化；6、还原烃化；7、腈和肟的还原；9、芳香碳环的还原；10、胺、酚和其衍生物的还原；11、杂环的氢化与氢解；12、催化脱卤化氢作用；13、其他还原。 Reductions in organic chemistry MILOS HUDLICKY 著；Wiley 出版。 该书为英文，扫描版，主要内容：1、催化氢化；2、用氢化物和复杂氢化物的还原；3、电还原和使用金属还原；4、非金属化合物的还原；5、特定有机化合物的还原；6、Procedures。 Synthetic Nitrogen Products 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、氮的介绍；2、氮固定；3、氮生产：产品与消费；4、环境；5、氢的生产；6、胺合成；7、胺的使用；8、胺的常用信息；9、含氮酸；10、硝酸胺；11、尿素；12、磷酸胺和硫酸胺；13、三聚氰胺；14、脂肪族胺；15、乙醇胺及其次级产品；16、乙二胺和螯合试剂；17、乌洛托品；18、肼；19、氰化氢；20、苯胺和硝基苯；21、己内酰胺；22、其他的含氮化合物。 The chemistry of the amino group SAUL PATAI 著；Wiley 出版。 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、普通理论；2、氨基的介绍；3、氨基的检测，测定和特性；4、碱性及其复杂形式；5、Directing and activating effects；6、氨基氮上的取代；7、C-N和N-N双键缩合反应；8、C-N键的断裂；9、氨基的生物形式和反应；10、包含氨基的重排反应；11、氨基的保护；12、四氨基乙烯。 有机合成中的氧化还原 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、概论；2、还原反应的分类；3、直接还原；4、间接还原；5、氧化和脱氧。 有机磷化学 该书为英文，非扫描版，主要内容：1、概论；2、有机磷化合物的电子结构、成键与反应类型；3、含P-C键化合物（Ⅰ）；4、含P-C键化合物（Ⅱ）；5、亚磷酸及其衍生物；6、磷酸及其衍生物；7、含P-N键的化合物；8、有机磷自由基化学；9、磷杂环化学。 杂环化学 该书为中文，扫描版，主要内容：1、绪论；2、三元杂环化合物；3、四元杂环化合物；4、单杂原子五元杂环化合物；5、唑及其相关杂环体系；6、苯骈五元杂环化合物；7、含一个氮原子的六元杂环化合物；8、苯骈吡啶环体系；9、含氧六元杂环及其稠环体系；10、七元杂环化合物；11、含两个以上杂原子的六元杂环及其稠环体系。 精细有机合成与设计 张招贵 编著；化学工业出版社 出版。 该书为中文，扫描版，主要内容：1、实验室安全与实验记录；2、常用仪器、装置及合成操作；3、反应产物的分离、纯化和波谱分析；4、空气敏感化合物的操作；5、常用有机溶剂、试剂和气体的纯化；6、构成碳链的反应；7、构成环状化合物的反应；8、氧化反应；9、还原反应；10、精细合成中的官能团保护、潜官能团和极性转换；11、选择性精细合成反应；12、金属有机化合物在精细合成中的应用；13、有机硼烷在精细合成中的应用；14、有机硅化合物在精细合成中的应用；15、有机磷试剂在精细合成中的应用；16、相转移在精细合成中的应用；17、绿色化学与精细有机合成；18、有机合成的昨天、今天和明天；19、反向合成设计；20、合成路线的考察和选择。 上海有机所有机合成讲义 包含上海有机所有机合成讲义，上海有机所考博讲义—有机合成（上）和上海有机所有机合成讲义（姚祝军）三部分。 Designing Organic Syntheses 该书为英文，扫描版，主要内容：1、断键的介绍；2、单官能团的断开；3、双官能团的断开；4、“非逻辑”的双官能团的断开；5、通常问题的回顾；6、周环反应；7、杂原子和杂环化合物；8、小环合成的特殊方法：三元环和四元环；9、通常问题的回顾；10、合成策略；11、深入研究；12、合成策略的问题。 精细有机合成单元反应与合成设计 郝素娥 强亮生 主编；哈尔滨工业大学出版社 出版。 该书为中文，扫描版，主要内容：1、精细有机合成的一般原理；2、卤化反应；3、磺化反应；4、烷基化反应；5、酰基化反应；6、氧化反应；7、还原反应；8、缩合反应；9、合成路线设计技巧；10、精细化工新品种与合成技术。 现代有机合成化学——选择性有机合成反应和复杂有机分子合成设计 该书为中文，扫描版，主要内容：1、绪言；2、有机合成中的选择性；3、有机合成中的保护基；4、潜在官能团；5、不对称合成；6、有机合成设计概论；7、目标分子的考察；8、反合成分析；9、合成原料、砌块和手性源；10、合成计划的考察和选择；11、天然产物合成实例（1）；12、天然产物合成实例（2）；13、组合化学。 有机合成化学与路线设计 巨勇 赵国辉 席婵娟 编著；清华大学出版社 出版。 该书为中文，扫描版，主要内容：1、绪论；2、有机合成与路线设计的基础知识；3、分子的拆开；4、导向基的引入；5、合成子与极性转换；6、氧化反应；7、还原反应；8、保护基团；9、环化反应；10、含杂原子的有机化合物的合成；11、磷、硫、硅在有机合成中的应用；12、合成问题的简化；13、Corey有关合成路线设计的五大策略简介；14、天然产物全合成实例。 有机合成路线推导 『美』M. P. 舍伟 著；余孟杰 译；人民教育出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、烷，包括开链烷与环烷的合成（P1）；2、烯，合成烯的方法（P13）；3、卤代烷，合成卤代烷的方法（P21）；4、炔（乙炔衍生物）；5、芳族亲电亲电反应（P48）；6、醇（P64）；7、醚（P84）；8、羧酸（P92）；9、羧酸衍生物（P102）；10、醛与酮（P122）；11、胺（P141）；12、芳族重氮盐（P160）；13、酚（P177）；14、缩合反应（P186）；15、形成C-C键的特种反应（P203）；16、萘衍生物（P218）；17、作业题答案（P231）。 有机合成设计 李长轩 主编；河南大学出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、绪论；2、逆合成法；3、分子拆开法——“合成子法”；4、导向基与合成的导向；5、保护基与官能团的保护；6、反应的非常规使用；7、反应性差异的利用；8、潜在结构及其应用；9、有立体择向性要求的合成；10、合成设计的简化；11、探求理想的合成路线；12、高级合成战略选做题。 有机合成设计-S.特纳 『英』S. 特纳 著；罗宣德 译；化学工业出版社 出版。 本书为中文扫描版，主要内容：1、引言——历史发展过程——理想的合成；2、合成的原因——合成的类型——靶分子；3、“明显的”合成设计——文献输入；4、复杂的合成设计；5、碳骨架的装配——功能基的运用；6、位置专一性控制因素；7、立体专一性控制因素——拆分——不对称合成；8、合成树的选定；9、各种反应的实际操作问题；10、前列腺素合成方法的解析；11、展望；附录、前列腺素类似物的合成法。 |
2楼2006-01-04 23:53:00
croninszl
铁杆木虫 (职业作家)
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5楼2006-01-06 00:24:53
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