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daifeng银虫 (小有名气)
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[交流]
以NADH为底物的酶的酶活测定 已有7人参与
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NADH在340nm处有吸光值，我现在利用的酶能氧化NADH成NAD+,所以在测定该酶的酶活时，是利用其在340nm处吸光值的减小来算的，另外我用的是752型分光光度计，在测定中有几个疑问，想请教一下各位虫友： 1、吸光值降低到负值，对酶活的测定影响大吗？ 2、在测定中每次吸光值都是降到-0.097，而且在加入一个物质时，酶活降低了将近50%，吸光值还是降到-0.097，这是什么原因呢？ 3、在后面的实验中，又发现的是：空白对照后，在放入样品前，发现其吸光值也是-0.097，那么对“2、”能给出的是什么结论呢？ 我在这先谢过各位虫友啦^_^ |
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11楼2019-04-05 11:29:59
红多多
木虫 (正式写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+4,VIP+0): 11-9 17:41
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吸光是正值说明你的样品将光源的光吸收了一部分，要是为负值……是不是说你的样品有自发关现象？所以我觉得你是不是应该用你反应完了的样品，也就是NAD+（-0.097）的这个来调零，这样你在测定的值就是正值了。 另外你的问题1 可能会有影响，在负值时线性关系可能会不好。 问题2 酶活降低，最终生成物浓度不变，这个说明你的酶量降低了一半，或者是有竞争性抑制剂在作用。问题3 这说明你的空白样有吸收，用NAD+（-0.097）调零试试吧，这个对2好像没什么影响吧。 个人观点，不一定正确，等待高人指点 |
2楼2009-11-09 11:20:11
3楼2009-11-09 14:12:56
4楼2009-11-09 17:08:06