| 查看: 770 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wangyujia木虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】d band model
|
||
|
这是计算催化领域的一个模型，讲的是吸附物的化学吸附能与基体金属d band的中心的位置有关。但是我没看懂这个模型中最关键的一句话，谁能给我解释一下，谢谢！！ The interaction of the adsorbate states with a narrow distribution of states will give rise to the formation of separate bonding and anti-bonding states just as in molecules. 过渡金属的价电子中除了有d电子，还有s电子，可是这个模型说吸附物的能态与弥散s的电子有作用结果是leads to a broadening and shift of the adsorbate states。 与窄的d带就能形成成键态和反键态，与宽的s带就不能形成了？？搞不懂啊！！ [ Last edited by cadick on 2009-12-11 at 02:05 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
数学教学论硕士可以读数学物理博士吗？
已经有0人回复
-
德国亥姆霍兹Hereon中心汉堡分部招镁合金腐蚀裂变SCC课题方向2026公派博士生
已经有4人回复
-
物理学I论文润色/翻译怎么收费?
已经有251人回复
-
澳门大学 应用物理及材料工程研究院 潘晖教授课题组诚招博士后
已经有11人回复
-
求助NH4V4O10晶体的CIF文件
已经有0人回复
-
英国全奖博士招聘-深度学习与量子物理
已经有0人回复
-
间接带隙半导体有效质量求助
已经有1人回复
-
投稿chemical physical letters不送审？
已经有2人回复
-
南开大学物理学院张书辉副教授招收凝聚态物理理论方向博士生、硕士生
已经有20人回复
-
杂志要求提供official language-editing certificate
已经有4人回复
-
深圳大学2026年秋博士招生-物理学-活性胶体方向-高永祥课题组
已经有12人回复
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 12-11 20:12
wangyujia(金币+5,VIP+0):谢谢！ 12-12 10:06
fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 12-11 20:12
wangyujia(金币+5,VIP+0):谢谢！ 12-12 10:06
|
估计你已经明白了，全当我自说自话吧 >而s带离费米能级比较远，杂化之后形成的成键能带和反键能带离的很开，反键能带远>高于费米能级，所以作者就直接不考虑了。不知道是不是这个原因？ 是 >我没系统的学过分子轨道理论，不知道能否用某个带离费米能级的距离来判断杂化之 >后形成的成键能带和反键能带之间的距离？ 能，承建轨道离得越近，反键轨道也离得越近 >还有一个问题，能否把非键能级和费米能级对应起来？我的意思是说在杂化形成的分 >子中，是否一定是非键能级最高？谢谢！ 如果有非键轨道的话，可以对应 |
7楼2009-12-11 10:59:09
2楼2009-11-09 11:42:23
wangyujia
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1704.3
- 散金: 1042
- 红花: 5
- 帖子: 369
- 在线: 79.7小时
- 虫号: 459079
- 注册: 2007-11-14
- 性别: GG
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
★ ★ ★
fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 11-14 18:58
fegg7502(金币+3,VIP+0):thank you very much! 11-14 18:58
|
谢谢！d电子的情况我差不多也能这样理解了，但是s电子的情况不理解，文章说的和你说的不一样。 There may be a large energy involved in this interaction, but since all the transition metals have a half-filled s band in the metallic state and since the band is broad, there will only be small differences in this interaction from one metal to the next. 从附图中也可以看出吸附物能态在s轨道上的投影和在d轨道上的投影是差不多的。 |
3楼2009-11-09 13:59:59
★ ★ ★ ★ ★
fegg7502(金币+5,VIP+0):thank you very much! 11-14 18:59
fegg7502(金币+5,VIP+0):thank you very much! 11-14 18:59
|
你给的信息太少了。不过我可以猜一下。呵呵 1.中间那两幅图并不完全一样，你仔细看看就可以看到，第三章图中跟d带耦合时（成键态）要比第二幅的s态要明显低大约半个能量单位，这说明跟d带耦合在能量上更有利。而且，吸附物能级既然跟金属中的d带成键了，就很难再跟s电子有效成键。 2.按照分子轨道理论，两个分子如果有效成键，成键的分子轨道能量不能相差太大，这就导致了往往两个分子（或原子）的外层电子才可以有效成键。从第四幅图可以看到，金属s带跟d带有交叠。而且，d带在上面。那么，（如果把表面看成一个原子或分子）此时相对于s带，d带的电子才是“外层电子”，这恐怕是吸附质跟d电子有效成键的原因。 不过，是否是以上说的原因，恐怕还要进一步的信息。由于我不是搞催化的，只能给你提出一个参考意见。  |
4楼2009-11-09 16:12:21