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鱼不欲丶

铜虫 (初入文坛)

[求助] 大佬们,PVDF中加入TFEMA光交联后,DSC测试的结晶度基本不变,这是什么原因啊 已有2人参与

我是做薄膜的,在PVDF中加入甲基丙烯酸三氟乙酯单体,搅拌,溶剂是DMF,随后加入光引发剂TPO,在紫外光照下成膜。进行DSC测试时发现,即使加了40vol%的TFEMA,DSC测出来的熔融温度没变,结晶度和PVDF差不多都是40%几,不像加入PMMA那样下降的很多。我导师现在一直压力我,我想找到一个可以支撑的点,请问大佬们这是什么原因或者我该朝着那个方向努力。
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好好学习1111

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鱼不欲丶 at 2025-07-04 14:15:22
首先,感谢大佬的帮助。
我的具体过程是:将1gPVDF溶解在20mL的DMF中,随后加入TFEMA搅拌均匀,再加入光引发剂TPO搅拌1小时。随后将溶液用刮刀刮在玻璃板上,紫外光照30min固化成膜。随后将薄膜放在80℃的真空烘箱 ...

我是担心这两种物质不混融,形成分相结构,从而对PVDF的结晶度没有明显的影响
成功在于有思想的行动!
6楼2025-07-07 09:49:29
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好好学习1111

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
成膜过程和后处理过程详细说一下?是否确认过TFEMA已经聚合?也可以将TFEMA聚合后,再与PVDF共混,测试DSC;如果熔点还没有变化,那就是PVDF和TFEMA的相容性不好所导致的
成功在于有思想的行动!
2楼2025-07-04 08:57:35
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SGS FF

新虫 (初入文坛)

建议优先通过结构表征明确TFEMA在体系中的存在形式,再结合文献从分子设计角度解释实验现象,向导师展示系统性的分析思路。
发自小木虫手机客户端
3楼2025-07-04 11:49:01
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鱼不欲丶

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 好好学习1111 at 2025-07-04 08:57:35
成膜过程和后处理过程详细说一下?是否确认过TFEMA已经聚合?也可以将TFEMA聚合后,再与PVDF共混,测试DSC;如果熔点还没有变化,那就是PVDF和TFEMA的相容性不好所导致的

首先,感谢大佬的帮助。
我的具体过程是:将1gPVDF溶解在20mL的DMF中,随后加入TFEMA搅拌均匀,再加入光引发剂TPO搅拌1小时。随后将溶液用刮刀刮在玻璃板上,紫外光照30min固化成膜。随后将薄膜放在80℃的真空烘箱中烘干残余DMF,最终的薄膜厚度大概10μm左右。
已经确认过TFEMA可以聚合。具体做法是在TFEMA单体中加入5wt%的光引发TPO,搅拌1小时后至于紫外光下照射30min。聚合后像胶水,但比胶水要硬很多,聚合后发现质量减小了40%左右。
您说的将TFEMA聚合后,再与PVDF共混,测试DSC,这个建议挺有用的,我现在尝试一下。最后关于结晶度未下降的原因不知您有没有什么看法。我准备多重复几次实验,看看结晶度和熔融温度的变化情况。
4楼2025-07-04 14:15:22
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