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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 大佬们，PVDF中加入TFEMA光交联后，DSC测试的结晶度基本不变，这是什么原因啊
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【悬赏金币】回答本帖问题，作者鱼不欲丶将赠送您 10 个金币

鱼不欲丶

铜虫 (初入文坛)

[求助] 大佬们，PVDF中加入TFEMA光交联后，DSC测试的结晶度基本不变，这是什么原因啊 已有2人参与

我是做薄膜的，在PVDF中加入甲基丙烯酸三氟乙酯单体，搅拌，溶剂是DMF，随后加入光引发剂TPO，在紫外光照下成膜。进行DSC测试时发现，即使加了40vol%的TFEMA，DSC测出来的熔融温度没变，结晶度和PVDF差不多都是40%几，不像加入PMMA那样下降的很多。我导师现在一直压力我，我想找到一个可以支撑的点，请问大佬们这是什么原因或者我该朝着那个方向努力。
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1楼 2025-07-03 11:31:06
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好好学习1111

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
成膜过程和后处理过程详细说一下？是否确认过TFEMA已经聚合？也可以将TFEMA聚合后，再与PVDF共混，测试DSC；如果熔点还没有变化，那就是PVDF和TFEMA的相容性不好所导致的
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成功在于有思想的行动！
2楼2025-07-04 08:57:35
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SGS FF

新虫 (初入文坛)
建议优先通过结构表征明确TFEMA在体系中的存在形式，再结合文献从分子设计角度解释实验现象，向导师展示系统性的分析思路。
发自小木虫手机客户端
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3楼2025-07-04 11:49:01
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鱼不欲丶

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 好好学习1111 at 2025-07-04 08:57:35
成膜过程和后处理过程详细说一下？是否确认过TFEMA已经聚合？也可以将TFEMA聚合后，再与PVDF共混，测试DSC；如果熔点还没有变化，那就是PVDF和TFEMA的相容性不好所导致的

首先，感谢大佬的帮助。
我的具体过程是：将1gPVDF溶解在20mL的DMF中，随后加入TFEMA搅拌均匀，再加入光引发剂TPO搅拌1小时。随后将溶液用刮刀刮在玻璃板上，紫外光照30min固化成膜。随后将薄膜放在80℃的真空烘箱中烘干残余DMF，最终的薄膜厚度大概10μm左右。
已经确认过TFEMA可以聚合。具体做法是在TFEMA单体中加入5wt%的光引发TPO，搅拌1小时后至于紫外光下照射30min。聚合后像胶水，但比胶水要硬很多，聚合后发现质量减小了40%左右。
您说的将TFEMA聚合后，再与PVDF共混，测试DSC，这个建议挺有用的，我现在尝试一下。最后关于结晶度未下降的原因不知您有没有什么看法。我准备多重复几次实验，看看结晶度和熔融温度的变化情况。
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4楼2025-07-04 14:15:22
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木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
PVDF上又没有反应性基团，接枝不上有机单体，共混改性是可行的，但共混物涉及到相亲性问题，如果不相亲，那就可能需要加合适的偶联剂改性，再去共混。
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5楼2025-07-05 07:25:21
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好好学习1111

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 鱼不欲丶 at 2025-07-04 14:15:22
首先，感谢大佬的帮助。
我的具体过程是：将1gPVDF溶解在20mL的DMF中，随后加入TFEMA搅拌均匀，再加入光引发剂TPO搅拌1小时。随后将溶液用刮刀刮在玻璃板上，紫外光照30min固化成膜。随后将薄膜放在80℃的真空烘箱 ...

我是担心这两种物质不混融，形成分相结构，从而对PVDF的结晶度没有明显的影响
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成功在于有思想的行动！
6楼2025-07-07 09:49:29
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