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2楼2025-06-12 20:22:09
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3楼2025-06-16 16:52:10
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4楼2025-06-17 09:53:43
【答案】应助回帖
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一、试剂与设备准备 原料纯化: 乙酸乙烯酯(VAc):用 5% NaOH 溶液洗涤除去阻聚剂(如对苯二酚),蒸馏收集沸点馏分。 丙烯酸异辛酯(2-EHA):通过减压蒸馏或活性氧化铝柱吸附去除阻聚剂。 溶剂:甲苯 / 二甲苯(分析纯),经 CaH₂干燥后蒸馏备用(避免水分影响引发剂)。 引发剂:过氧化苯甲酰(BPO)或偶氮二异丁腈(AIBN),用甲醇重结晶纯化,避光保存。 设备: 三口烧瓶(带冷凝管、温度计、氮气接口)、机械搅拌器、恒温水浴 / 油浴、滴液漏斗。 二、聚合反应步骤 装置搭建与除氧: 组装反应装置,用氮气置换三口烧瓶 3 次,维持体系惰性环境(避免氧气阻聚)。 投料与升温: 向烧瓶中加入溶剂(占体系总质量的 40%-60%),按配比加入 VAc 与 2-EHA(单体摩尔比通常 1:1~3:1,根据需求调整),搅拌溶解。 加入引发剂(用量为单体总质量的 0.5%-1.5%),升温至反应温度(BPO 引发温度 80-100℃,AIBN 引发温度 60-80℃)。 聚合过程控制: 滴加聚合(可选):若需控制共聚物组成,可将部分单体与引发剂溶于溶剂后缓慢滴加(滴加时间 3-5 小时),维持反应温度恒定。 恒温反应:保温反应 4-8 小时,期间监测体系粘度(可用玻璃棒蘸取观察拉丝状态)或取样用 GC 测定转化率(目标转化率≥85%)。 终止反应: 反应结束后,降温至室温,加入少量对苯二酚甲醇溶液终止自由基。 三、产物后处理 沉淀与纯化: 将反应液缓慢倒入过量甲醇 / 乙醇中,搅拌沉淀聚合物,过滤后用溶剂洗涤 2-3 次,去除残留单体和引发剂。 干燥: 产物在真空烘箱中 50-60℃干燥至恒重,得到白色粉末状共聚物。 四、关键工艺参数与注意事项 溶剂选择:甲苯对 VAc/2-EHA 共聚物溶解性好,且沸点适中(110.6℃),便于温控;避免使用醇类溶剂(可能与 VAc 发生酯交换)。 竞聚率影响:VAc(r₁≈0.28)与 2-EHA(r₂≈1.5)竞聚率差异较大,建议采用单体滴加方式维持体系组成均匀,避免共聚物链段分布不均。 安全提示:VAc 易燃,反应需远离火源;引发剂 BPO 撞击易爆炸,需严格按规程称量使用。 如需进一步优化反应条件(如分子量调控、转化率提升方案)或获取具体实验数据模板,可提供更详细需求以深化沟通。 |
5楼2025-06-17 23:44:10













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