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[交流] RNA提取全攻略:Trizol法超详细步骤

做分子生物学实验,RNA提取可是基础中的基础!今天就来给大家详细讲讲Trizol法提取RNA的全过程,超实用,赶紧码住!

Trizol法提取RNA的基本原理

1️⃣ 细胞裂解

Trizol试剂里的异硫氰酸胍是个“狠角色”,能迅速破坏细胞结构,让核酸和蛋白质都释放出来。它还能抑制核酸酶活性,保护RNA不被降解,厉害吧!

2️⃣ RNA分离

裂解后,加入氯仿离心。氯仿密度大,能和苯酚结合,把RNA赶到水相里,而DNA和蛋白质则留在有机相或中间相。这样,RNA就和其他成分分开了!

3️⃣ RNA沉淀

收集上层水相,加入异丙醇,RNA就会沉淀出来。这一步超关键,决定了RNA能不能被成功回收。

4️⃣ RNA洗涤与纯化

用乙醇洗涤RNA沉淀,去除杂质和残留溶剂。最后用无RNase的水溶解RNA,就得到纯净的总RNA啦!

🌟 Trizol法中各个试剂的作用

1️⃣ Trizol试剂

异硫氰酸胍:强力蛋白质变性剂,能迅速溶解蛋白质,释放RNA,还能抑制核酸酶活性。

苯酚:帮助裂解细胞,释放核酸和蛋白质,但需要和其他成分联合使用才能更好地抑制RNA酶活性。

8-羟基喹啉:能抑制RNase活性,和氯仿联合使用时效果更佳。

β-巯基乙醇:破坏RNase蛋白质中的二硫键,进一步抑制RNase活性。

2️⃣ 氯仿

加速有机相和水相分层,让RNA留在水相中,同时抽提少量苯酚,减少对RNA的损害。

3️⃣ 乙醇

去除沉淀中残留的异丙醇和其他杂质,提高RNA纯度。

4️⃣ DEPC水

无RNase的水,防止RNA在溶解过程中被降解。

提取12孔板细胞RNA的超详细步骤

1️⃣ 裂解细胞

12孔板每孔加入700 μL Trizol试剂,室温裂解10分钟,让核酸蛋白复合物完全分离。然后用枪吹打细胞,转移至新的EP管中。

2️⃣ 加入氯仿

每管加入140 μL三氯甲烷(Trizol体积的1/5),剧烈震荡15秒,室温放置3分钟。然后12000 rpm,4℃离心20分钟,样品会分成三层,RNA主要在上层水相中。

3️⃣ 收集水相

小心转移上层水相(300 μL)至新的EP管中,操作要格外小心,不要吸取到有机相。加入等量体积300 μL的异丙醇,颠倒混匀,室温放置10分钟,让RNA沉淀。

4️⃣ 沉淀RNA

12000 rpm,4℃离心15分钟,弃上清。然后加入1 mL 75%乙醇,8000 rpm,4℃离心5分钟,重复2次洗涤,提高RNA纯度。

5️⃣ 干燥RNA

离心结束后,用吸引器将乙醇吸取干净,室温放置晾干RNA沉淀,一般2-5分钟即可,切勿干燥过度。

6️⃣ 溶解RNA

加入适量DEPC水,用枪头吸打几次,让RNA充分溶解。

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