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晶面检测，表征及方法已有1人参与
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在氢氧化钙晶体特定晶面（如（001）、（101）等）的生长过程中，木质素磺酸钙作为添加剂参与调控，当前在XRD中已经发现添加木质素磺酸钙后，氢氧化钙的各晶面发生了变化。 从XRD图中观察到：木质素磺酸钙的添加，显著改变了氢氧化钙晶体的择优取向，在0添加时的101面生长占优，随着木质素磺酸钙的增加，001面衍射峰强度相对增强，101面衍射峰强度相对减弱。表明木质素磺酸钙分子优先吸附在101晶面上，抑制了该方向的晶体生长，使得原本次要的001面生长逐渐占据主导地位。 存在以下问题： 1.需要检测木质素磺酸钙与氢氧化钙晶面之间可能的相互作用类型（如化学键合、静电吸附、氢键或范德华力）。哪些原位或非原位表征手段能够实时或检测并验证这种相互作用？ 2. 如何通过TEM和选区电子衍射SAED确定暴露的晶体晶面（如（001）面和（101）面）？若木质素磺酸钙吸附导致晶面表面结构或电子密度变化，能否通过mapping或能量色散X射线谱EDS定位木质素磺酸钙中的硫、钙等特征元素分布，从而关联吸附晶面？  @jackdeng @lich666 发自小木虫IOS客户端 |
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rlafite
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相互作用类型的表征手段 需明确CaLS与Ca(OH)₂晶面的相互作用机制，以下方法可结合使用： (1) 原位/非原位光谱技术 原位红外光谱（In situ FTIR）： 检测CaLS中磺酸基团（-SO₃⁻）与Ca(OH)₂表面羟基（-OH）的氢键或化学键（如Ca²⁺与-SO₃⁻配位）。 若吸附后出现新的振动峰或峰位移（如SO₃⁻对称/不对称伸缩振动峰偏移），提示化学吸附。 拉曼光谱（Raman）： 观察Ca(OH)₂晶格振动模式的变化，若特定晶面吸附CaLS后晶格应变增强，可能反映强相互作用（如化学键合）。 (2) 表面电荷与静电吸附分析 Zeta电位测试： 测定Ca(OH)₂不同晶面在添加CaLS前后的表面电荷变化，若某晶面电位显著降低（如-SO₃⁻中和正电荷），表明静电吸附主导。 X射线光电子能谱（XPS）： 检测Ca 2p、S 2p的结合能位移： Ca 2p向高结合能移动 → Ca²⁺与-SO₃⁻形成配位键； S 2p峰分裂或位移 → 磺酸基化学环境改变。 (3) 分子模拟与理论计算 密度泛函理论（DFT）计算： 模拟CaLS分子在Ca(OH)₂（001）和（101）面的吸附能，预测优先吸附晶面及作用力类型（如氢键、离子键占比）。 |
2楼2025-05-14 22:58:11
rlafite
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【答案】应助回帖
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TEM/SAED与元素分布分析 通过透射电镜（TEM）技术直接关联CaLS吸附与晶面暴露： (1) 晶面确定与SAED分析 高分辨TEM（HRTEM）： 直接观测晶格条纹间距（如（001）面间距~4.9 Å，（101）面~2.6 Å），结合FFT（快速傅里叶变换）标定暴露晶面（图1）。 SAED步骤： 选区电子衍射模式下调谐晶带轴（如[010]方向）； 标定衍射斑点指数（如（001）面对应00l斑点，（101）面对应h0l斑点）； 对比不同样品的斑点强度比（I₀₀₁/I₁₀₁），验证XRD的择优取向结果。 (2) 元素分布与吸附定位 EDS mapping： 聚焦硫（S）和钙（Ca）元素分布：若S信号在（101）面富集，直接证明CaLS选择性吸附（图2）。 注意：需高分辨率STEM-EDS（如SDD探测器）避免元素重叠（如Ca(OH)₂的Ca与CaLS的Ca信号需区分）。 电子能量损失谱（EELS）： 高灵敏度检测S的L边（~165 eV），定位低浓度吸附位点。 |
3楼2025-05-14 22:59:26