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汕头大学海洋科学接受调剂
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dudu1161

银虫 (小有名气)

[交流] 连接产物转化涂板问题

大家好!我的连接产物转化后,涂在有氨苄抗性的固体培养基上,37℃培养18h后,一个板上只长了6个小菌落,请虫友们指点一下,我需要继续培养一下吗?因为我打算挑菌摇过夜后提质粒,感觉菌落太小了,怕摇不出来,谢谢大家!
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Stop walking today and you will have to run tomorrow!
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dudu1161

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zier1011 at 2009-11-6 16:51:
你培养多长时间了?如果你做的是大肠杆菌转化,不妨在培养几个小时,到晚上菌落大些了,你在挑菌做液体培养,明天正好提质粒

您好!培养了18个小时,我做的大肠杆菌转化,谢谢您的解答!
Stop walking today and you will have to run tomorrow!
9楼2009-11-08 01:15:02
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红多多

木虫 (正式写手)

版筑饭牛的日子

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2,VIP+0):您真是热心人 而且懂的知识也很多 向您致敬! 11-6 16:17
可以继续培养嘛,建议你给这六个菌落做个记号 以后再张出来的可能会是假阳性。
可以用QQ找我……
2楼2009-11-06 15:42:32
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不要害怕出长不出来,没有关系的啊,直接挑菌摇上
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2009-11-06 15:57:30
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
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1949stone(金币+2,VIP+0):谢谢交流 11-6 16:18
引用回帖:
Originally posted by gyesang at 2009-11-6 15:57:
不要害怕出长不出来,没有关系的啊,直接挑菌摇上

用这六个小菌做个菌落PCR鉴定一下,然后再放到培养箱中培养,再将验证正确的接LB抽质粒。直接接LB然后抽质粒酶切验证也是可以的。
4楼2009-11-06 16:04:15
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