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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 粉末晶体 » 【求助】晶体结构图导出的XRD数据和实际测量的XRD图不一致，可能的原因？
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aik永远

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】晶体结构图导出的XRD数据和实际测量的XRD图不一致，可能的原因？

晶体结构图导出的XRD数据和实际用D8 advance测的XRD图的不很一致，
其中可能的原因？急需！
求高手指教，不胜感激！（问题已解决，非常感谢大家，谢谢！！）

[ Last edited by aik永远 on 2009-11-7 at 16:15 ]
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1楼 2009-11-05 14:56:42
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wzyou2008

木虫 (正式写手)

小木虫之小药虫
★ ★ ★ ★ ★
aik永远(金币+1,VIP+0): 11-5 18:24
aik永远(金币+3,VIP+0):谢谢您非常详尽的回复 11-5 18:24
eeqeeq0002(金币+1,VIP+0):谢谢 参与 11-6 09:26
这里所谓的晶体结构图，是单晶结构图嘛？如果是的话。
看一下你单晶中有没有溶剂分子，如果有，可能是溶剂分子在后续的处理中将其除掉了导致晶体结构的变化。
如果没有溶剂分子，那也是你的样品在后续处理中改变了溶液中结晶态的晶型，或者是温度、或者是热量，或者真空干燥，或者又吸收水分子成结晶水，这些所有引起晶型发生变化的因素都会使晶型发生变化。
以上这些，也就是前后两个XRD图谱不同的可能原因。
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随遇而安！
2楼2009-11-05 15:07:03
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xbdaxue

木虫 (著名写手)
★ ★
aik永远(金币+1,VIP+0):谢谢您 11-5 18:25
eeqeeq0002(金币+1,VIP+0):谢谢 参与 11-6 09:27
你说的的是，单晶CIF文件模拟XRD图形，跟你做大量晶体不一致？
首先确定XRD的粉末的框架在不在，有没有杂志，是否够纯，还有救是粉末是否干燥，有溶剂的话XRD得峰干扰很大
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3楼2009-11-05 17:16:26
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huahua1216

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
aik永远(金币+1,VIP+0):谢谢您 11-5 18:25
eeqeeq0002(金币+1,VIP+0):谢谢 参与 11-6 09:27
引用回帖:
Originally posted by xbdaxue at 2009-11-5 17:16:
你说的的是，单晶CIF文件模拟XRD图形，跟你做大量晶体不一致？
首先确定XRD的粉末的框架在不在，有没有杂志，是否够纯，还有救是粉末是否干燥，有溶剂的话XRD得峰干扰很大

同意 也要考虑一下是不是导出时波长设置的不对 有的是Mo靶 有的是Cu靶
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4楼2009-11-05 18:11:25
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aik永远

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wzyou2008 at 2009-11-5 15:07:
这里所谓的晶体结构图，是单晶结构图嘛？如果是的话。
看一下你单晶中有没有溶剂分子，如果有，可能是溶剂分子在后续的处理中将其除掉了导致晶体结构的变化。
如果没有溶剂分子，那也是你的样品在后续处理中改变 ...

是单晶结构图
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5楼2009-11-05 18:25:18
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aik永远

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xbdaxue at 2009-11-5 17:16:
你说的的是，单晶CIF文件模拟XRD图形，跟你做大量晶体不一致？
首先确定XRD的粉末的框架在不在，有没有杂志，是否够纯，还有救是粉末是否干燥，有溶剂的话XRD得峰干扰很大

是的，单晶CIF文件模拟XRD图形，跟大量晶体不一致，
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6楼2009-11-05 18:32:10
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zbdfwq5777

木虫之王 (文学泰斗)

至尊山羊

文献杰出贡献
★
aik永远(金币+1,VIP+0):问题已解决，谢谢你的关注 11-7 16:14
究竟不一致到什么程度？
最好能把图片传上来。
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7楼2009-11-05 18:38:30
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xbdaxue

木虫 (著名写手)
★ ★
eeqeeq0002(金币+1,VIP+0):谢谢 参与 11-6 09:27
aik永远(金币+1,VIP+0):谢谢你 11-7 16:13
引用回帖:
Originally posted by aik永远 at 2009-11-5 18:25:

是单晶结构图

那要看怎么个不一样了，按照模拟的单晶图形，你做大量后，主要框架在不在，或者你可以去先做个熔点，看看你的粉末纯度怎么样，一般导致不一样的可能是有参杂，如光光是某些峰的强度大小变化，和个别峰小位移，那就考虑是否是晶体在做大量时碾磨过细导致粉末化
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8楼2009-11-05 20:09:08
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aik永远

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wzyou2008 at 2009-11-5 15:07:
这里所谓的晶体结构图，是单晶结构图嘛？如果是的话。
看一下你单晶中有没有溶剂分子，如果有，可能是溶剂分子在后续的处理中将其除掉了导致晶体结构的变化。
如果没有溶剂分子，那也是你的样品在后续处理中改变 ...

您好，两次结果的峰型一致，但强度相差较大，比如有的衍射峰峰模拟图上的强度大很多，有的则是实测的XRD图上大很多，请问这应该是什么原因呢？
谢谢您，辛苦了
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9楼2009-11-06 15:24:42
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xbdaxue

木虫 (著名写手)
★ ★
aik永远(金币+1,VIP+0):感谢您 11-7 16:12
aik永远(金币+1,VIP+0):thanks 11-7 16:13
样品中晶粒越小，衍射峰的峰高强度越来越低，但是峰越来越宽。你磨的越细 , 散射就越强.。对于晶粒, 你磨过头了, 晶体结构被破坏了, 磨成非晶, 衍射能力就没有了。
而且你模拟出来的图形，背景值和你实际做XRD的背景有差距么
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10楼2009-11-06 15:37:27
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