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生物前沿研究室

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[交流] 病理实验 | 荧光标记法检测细胞凋亡

用PBS稀释蛋白酶k混合均匀,滴在组织上37度20分钟;
PBS把蛋白酶k洗涤干净。注意,这一步要把蛋白酶k洗涤干净,否则会严重干扰后续的标记反应;
洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞,或组织周围水分;
滴加TUNEL检测液,37℃孵育一小时;
pbs洗涤三次;
最后加荧光染核剂;
再用pbs洗涤三次进行封片;
结果判断:
用荧光显微镜观察,选用蓝色激发光(波长488nm),所有的细胞核均被PI着色,显示出红色荧光,而凋亡细胞被特异地标记上FITC,显示出黄绿色荧光。

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