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病理实验 | 荧光标记法检测细胞凋亡
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用PBS稀释蛋白酶k混合均匀，滴在组织上37度20分钟； PBS把蛋白酶k洗涤干净。注意，这一步要把蛋白酶k洗涤干净，否则会严重干扰后续的标记反应； 洗涤后的玻片用吸水纸吸干细胞，或组织周围水分； 滴加TUNEL检测液，37℃孵育一小时； pbs洗涤三次； 最后加荧光染核剂； 再用pbs洗涤三次进行封片； 结果判断： 用荧光显微镜观察，选用蓝色激发光（波长488nm），所有的细胞核均被PI着色，显示出红色荧光，而凋亡细胞被特异地标记上FITC，显示出黄绿色荧光。 发自小木虫IOS客户端 |
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