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[交流] ELISA实验:科研小白也能轻松上手

做生物实验的时候,是不是经常听到“ELISA”这个词?今天就来给大家唠唠ELISA实验的那些事儿,让你从科研小白秒变实验达人!
一、ELISA是个啥?
ELISA(酶联免疫吸附测定)是分子生物学里的“超级侦探”,它能帮你检测大分子抗原和特异性抗体。简单来说,就是利用抗原抗体的特异性结合,通过酶标记的抗体或抗原来检测目标物质。它的优点是快速、灵敏、简便,而且结果超容易读取!
二、ELISA实验的原理:揭秘“侦探”的工作方式
ELISA实验的原理其实很简单,就像是给抗原抗体反应搭建了一个“舞台”:固相载体:把抗原或抗体固定在固相载体(比如聚苯乙烯微孔板)上,让它们保持免疫活性。这就像是给抗原抗体准备了一个“家”。酶标记:把抗原或抗体和酶连接起来,形成酶标抗原或抗体。这样,抗原抗体反应不仅保留了免疫活性,还多了酶的“超能力”。反应与检测:加入待测样本,让抗原抗体反应在固相载体上进行。最后通过酶催化底物显色,根据颜色深浅就能判断目标物质的浓度啦!
三、ELISA实验的四种方法:
总有一款适合你直接法ELISA把抗原稀释后包被到固相载体上,加入酶标抗体,孵育后显色。这种方法简单直接,但灵敏度有限,只能检测酶标记的分子。间接法ELISA主要用来检测抗体。先将抗原包被在微孔板上,加入待测样本,再加入酶标二抗,最后显色。这种方法灵敏度高,适合检测病原体,帮助诊断传染病。夹心法ELISA这是最常用的方法之一。先将抗体固定在微孔板上,加入待测样本,再加入酶标抗体,最后显色。这种方法适合检测大分子抗原,结果超灵敏!竞争法ELISA适合检测小分子抗原。先把抗体固定在微孔板上,加入酶标抗原和待测抗原的混合液,最后显色。这种方法灵敏度高,适合检测激素和药物等小分子。
四、ELISA实验常见问题及解决方法
没有条带检查试剂是否过期或加样是否出错,确保反应体系完整。确认抗原或抗体是否正确,是否存在特殊结构导致结合失败。优化实验条件,确保抗原抗体能特异性结合。非特异性条带检查反应体系是否被污染,确保操作环境无菌。优化抗原或抗体的浓度,减少非特异性结合。调整孵育时间和温度,确保反应条件最佳。结果不灵敏检查酶标抗体的活性,必要时更换新的试剂。增加孵育时间,确保反应充分进行。提高样本浓度,确保有足够的目标物质参与反应。

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