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试剂盒提微生物DNA溶液使用错误 已有1人参与
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| 想请问一下大家，我们第一次做微生物的工作，使用MP的试剂盒提DNA 时，里面的SEWS-M是浓缩形的，需要稀释100ml乙醇使用。但是没有稀释使用，后来了解到这个是去蛋白用的。所有导致这批样品的260/280普遍都在4-7左右，也有俩个到8的，一个到10的。后续会送的测序公司做扩增子，测微生物群落。请问现在有什么补救的方法、还是这样送到测序公司公司有办法处理？ |
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