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HIV患者治疗
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CD7蛋白是淋巴祖细胞特有的 人造DNA病毒，（sgRNA-Cas9载体基因和修复模板载体基因，能够特异性识别CD7蛋白的基因，以及带有CD4膜蛋白基因）（这个病毒作用是切割CCR5基因和HIV的gap，pol，integrase，vif等突变率较低的保守序列或者切割多组保守序列）也可以是双靶点作用反正都是为了防止HIV逃逸。 病毒侵入HIV患者体内，开始在淋巴祖细胞中大量繁殖，并且切割CCR5基因。使后续的HIV不能够识别CD4T免疫细胞（也就不存在潜伏期），在这段时间内通过药物激活潜伏的HIV病毒，并升高CD8T免疫细胞活性杀死带有HIV的免疫细胞，而这带有淋巴祖细胞的病毒能够自然死亡，不影响后续人体遗传物质。（以及在HIV清除后仍有一段时间使用抗病毒药物，防止HIV逃逸） 优点是病毒试剂制备成熟，前期投入过高， 后期投入少 切割CCR5基因后，病毒自身带有的CD4基因能尽可能帮助修复免疫系统，细胞中原有的HIV病毒，若是潜伏的就使用药物激活，免疫细胞杀死。 这个是在单功能多细胞的基础上治疗的HIV，（没有伦理问题）  发自小木虫手机客户端 |
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