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HIV患者治疗
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CD7蛋白是淋巴祖细胞特有的 人造DNA病毒,(sgRNA-Cas9载体基因和修复模板载体基因,能够特异性识别CD7蛋白的基因,以及带有CD4膜蛋白基因)(这个病毒作用是切割CCR5基因和HIV的gap,pol,integrase,vif等突变率较低的保守序列或者切割多组保守序列)也可以是双靶点作用反正都是为了防止HIV逃逸。 病毒侵入HIV患者体内,开始在淋巴祖细胞中大量繁殖,并且切割CCR5基因。使后续的HIV不能够识别CD4T免疫细胞(也就不存在潜伏期),在这段时间内通过药物激活潜伏的HIV病毒,并升高CD8T免疫细胞活性杀死带有HIV的免疫细胞,而这带有淋巴祖细胞的病毒能够自然死亡,不影响后续人体遗传物质。(以及在HIV清除后仍有一段时间使用抗病毒药物,防止HIV逃逸) 优点是病毒试剂制备成熟,前期投入过高, 后期投入少 切割CCR5基因后,病毒自身带有的CD4基因能尽可能帮助修复免疫系统,细胞中原有的HIV病毒,若是潜伏的就使用药物激活,免疫细胞杀死。 这个是在单功能多细胞的基础上治疗的HIV,(没有伦理问题) 发自小木虫手机客户端 |
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