| 查看: 597 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
wuy069铁杆木虫 (正式写手)
|
[交流]
【讨论】用静电势拟合原子部分电荷
|
||
| 优化几何，得到最佳坐标，用程序对优化好的分子创建3维格点，进行电子结构计算得到每个格点的静电势，通过程序拟合这些格点的静电势得到原子部分电荷。请各位大侠多多发言，特别是对分子创建3维格点和拟合格点的静电势得到原子部分电荷。 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士生招生, 材料模拟方向，University of South Carolina
已经有0人回复
-
Postdoc position, materials simulations/machine learning, U. of South Carolina
已经有0人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
-
祈福青基
已经有34人回复
-
牛来！米来！面来！
已经有8人回复
-
2027申博咨询
已经有11人回复
-
寻求CrC2Al的cif文件，感谢
已经有0人回复
-
大湾区大学刘天辉课题组招收2027级博士生（与中山大学物理学院联合培养）
已经有62人回复
-
ORCA 纯新手向入门指南0.7版
已经有0人回复
-
哈尔滨工业大学（深圳）绿色合成化学团队招收27年春季或秋季入学的博士生
已经有5人回复
-
吉林大学化学学院理论化学研究所刘靖尧教授课题组招收2027级申请考核制博士研究生
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
zhou2009
版主 (著名写手)
- QC强帖: 15
- 应助: 337 (大学生)
- 贵宾: 4.053
- 金币: 42654.6
- 红花: 153
- 帖子: 1729
- 在线: 1274.7小时
- 虫号: 676800
- 注册: 2008-12-18
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
- 管辖: 量子化学
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+5,VIP+0):谢谢 11-3 20:56
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lei0736(金币+5,VIP+0):谢谢 11-3 20:56
|
据静电势的定义：空间某点的静电势，是指从无穷远处移动单位正电荷至该点时所需做的功。 这移动的单位正电荷所受的作用是核及核外电子的综合作用，此时电荷处于暗处，并没有直接的量值，你说“通过程序拟合这些格点的静电势得到原子部分电荷”。为什么不直接对“3维格点，进行电子结构计算得到每个格点的”电子密度呢？电子密度计算很方便，象计算静电势一样方便，为什么要经过静电势来算？ 你说的“原子部分电荷”是什么意思？它有什么理论和实用意义？ 静电势总是针对全分子进行计算的，这样推算出的“原子部分电荷”也将是一个归结到该原子的综合值，将分不清该原子成键时的σ、π、pi（孤对电子）、δ等电子。 也许这样的“原子部分电荷”对计算核磁共振NMR、化学位移还是有用的，由于NMR是从原子外部探测原子核的，是核外电子的总合在起作用，反而恰好回避了区分各种电子的问题。 “通过程序拟合这些格点的静电势得到原子部分电荷”将是不容易的计算，它的准确度、可信度又将如何呢？又如何定义“原子部分电荷”和判断它的准确度、可信度呢？这分子中原子有多大空间范围属于它的呢？电荷的空间分布是与波函数分布有关的，又如何拟合？ 如果仅是想用电荷，为什么绕一个难以确定未来的大圈子呢？ [ Last edited by zhou2009 on 2009-11-3 at 20:58 ] |
2楼2009-11-03 20:46:11
wuy069
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 7921.9
- 散金: 15
- 红花: 10
- 帖子: 506
- 在线: 549.1小时
- 虫号: 760723
- 注册: 2009-04-30
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
3楼2009-11-03 21:23:12
wuy069
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 7921.9
- 散金: 15
- 红花: 10
- 帖子: 506
- 在线: 549.1小时
- 虫号: 760723
- 注册: 2009-04-30
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
|
Molecular simulation methods have become an important technique in many areas of chemistry with the recent advent of effective and widespread software for molecular mechanics,molecular dynamics, and Monte Carlo simulations, along with procedures for the estimation of free energy differences. In all such methods, a proper description of the electrostatic interactions within the simulated system is of key importance, insofar as the electrostatics dominates the nonbonding energy between polar molecules. Electrostatic interactions can be treated at various levels of sophistication in classical simulation. |
4楼2009-11-03 21:30:14