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【原创】共轭体系三重激发态的几何结构优化
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实在时想不明白了，大家给支个招吧，谢谢了 我计算的是一个稍大些的共轭体系 这个分子基态多重度是零（ S0），光照时跃迁到多重度为1的激发态(S1 )，然后通过系统间过渡到多重度为三的激发态(S3 )，如果我想得到这个多重度为3的激发态(S3)的几何结构该怎么计算呢？ 目前为止我做了如下工作： 第一步，优化了它的几何结构并计算了频率 # opt freq b3lyp/6-31+g(d) 第二步，我用TDDFT计算了它的激发态, # B3LYP/6-31+G* TD(NStates=10,50-50) Test 得到结果如下: Excited State 1: Triplet-A 1.7945 eV 690.90 nm f=0.0000 154 ->155 0.77305 This state for optimization and/or second-order correction. Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: Triplet-A 2.3183 eV 534.80 nm f=0.0000 147 ->155 0.12204 152 ->155 0.20744 153 ->155 0.69855 Excited State 3: Triplet-A 2.7650 eV 448.41 nm f=0.0000 150 ->155 0.68857 152 ->155 0.15836 154 ->162 -0.12477 Excited State 4: Singlet-A 2.7813 eV 445.78 nm f=0.5849 151 ->155 0.15566 154 ->155 0.60401 接下去该怎么做呢？ [ Last edited by cadick on 2009-12-11 at 01:44 ] |
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dongdong3881(金币+2): 多谢指导 2011-03-03 10:00:47
dongdong3881(金币+2): 多谢指导 2011-03-03 10:00:47
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没看懂你说的东西。 对于多重度的概念，个人理解，如图： A 为基态，所有电子成对，自旋量子数S=0，多重度为1，基态单重态，标记为S0 B 为垂直激发的第一激发态，自旋量子数S=0，多重度为1，第一单重激发态，标记为S1 C 为经过弛豫或者系间窜跃而得到的三重激发态，自旋量子数S=1，多重度为3，如果按照三重态的最低态，标记为T0，如果按照激发态算，是第一个三重激发态，标记为T1——这里请教高手给说一下，标记哪个才是正确的。 而你文中提到的多重度为0，显然是不可理解的。 用 # opt B3LYP/6-31+G* TD(singlet)得到的应该就是S1， 用 # opt B3LYP/6-31+G* TD(triplet)得到的应该就是T0 or T1(应该叫哪个名字？)，也就是你说的最后想要得到的三重态的优化后的几何结构。但是标记显然不能是S3吧。 提个思路，抛砖引玉，请真正的专家给指点吧。  [ Last edited by zhangmt on 2011-3-3 at 01:02 ] |
2楼2011-03-03 00:57:04
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3楼2011-03-03 22:11:13
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