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sealanlan

[交流] 【原创】共轭体系三重激发态的几何结构优化

实在时想不明白了,大家给支个招吧,谢谢了

我计算的是一个稍大些的共轭体系
这个分子基态多重度是零( S0),光照时跃迁到多重度为1的激发态(S1 ),然后通过系统间过渡到多重度为三的激发态(S3 ),如果我想得到这个多重度为3的激发态(S3)的几何结构该怎么计算呢?


目前为止我做了如下工作:

第一步,优化了它的几何结构并计算了频率
# opt freq b3lyp/6-31+g(d)
第二步,我用TDDFT计算了它的激发态,
# B3LYP/6-31+G* TD(NStates=10,50-50) Test
得到结果如下:
Excited State   1:   Triplet-A      1.7945 eV  690.90 nm  f=0.0000
     154 ->155         0.77305
This state for optimization and/or second-order correction.
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.
Excited State   2:   Triplet-A      2.3183 eV  534.80 nm  f=0.0000
     147 ->155         0.12204
     152 ->155         0.20744
     153 ->155         0.69855
Excited State   3:   Triplet-A      2.7650 eV  448.41 nm  f=0.0000
     150 ->155         0.68857
     152 ->155         0.15836
     154 ->162        -0.12477
Excited State   4:   Singlet-A      2.7813 eV  445.78 nm  f=0.5849
     151 ->155         0.15566
     154 ->155         0.60401

接下去该怎么做呢?

[ Last edited by cadick on 2009-12-11 at 01:44 ]
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zhangmt

至尊木虫 (著名写手)

我叫MT

★ ★
dongdong3881(金币+2): 多谢指导 2011-03-03 10:00:47
没看懂你说的东西。
对于多重度的概念,个人理解,如图:
A 为基态,所有电子成对,自旋量子数S=0,多重度为1,基态单重态,标记为S0
B 为垂直激发的第一激发态,自旋量子数S=0,多重度为1,第一单重激发态,标记为S1
C 为经过弛豫或者系间窜跃而得到的三重激发态,自旋量子数S=1,多重度为3,如果按照三重态的最低态,标记为T0,如果按照激发态算,是第一个三重激发态,标记为T1——这里请教高手给说一下,标记哪个才是正确的。
而你文中提到的多重度为0,显然是不可理解的。
用 # opt B3LYP/6-31+G* TD(singlet)得到的应该就是S1,
用 # opt B3LYP/6-31+G* TD(triplet)得到的应该就是T0 or T1(应该叫哪个名字?),也就是你说的最后想要得到的三重态的优化后的几何结构。但是标记显然不能是S3吧。
提个思路,抛砖引玉,请真正的专家给指点吧。



[ Last edited by zhangmt on 2011-3-3 at 01:02 ]
一群自以为正义凛然的年轻人将一切不能以科学解释的事情定性为封建迷信并大刀阔斧地进行消灭,其实这是修养不足学识浅薄的一种体现,也是可恶的偏执和愚蠢的自以
2楼2011-03-03 00:57:04
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fdtdpc

木虫 (著名写手)


dongdong3881(金币+1): 多谢交流 2011-03-07 12:16:26
A S0
B S1
C T1
3楼2011-03-03 22:11:13
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